製品
Eftrenonacogアルファは、2014年に米国で、2016年にEUおよび多くの国で承認されました。 粉 および注射用溶液の溶媒（Alprolix）。
構造と特性
Eftrenonacogアルファは、のFcフラグメントに共有結合したヒト凝固第IX因子からなる組換え融合タンパク質です。 ヒト免疫グロブリン IgG1（略語「rFIXFc」）。 Eftrenonacogアルファは、バイオテクノロジーの方法で製造されています。
エフェクト
Eftrenonacogアルファ（ATC B02BD04）は、不足している第IX因子に取って代わります。 血 凝固。 その結果、出血を防ぐことができます。 Fcフラグメントとの組み合わせにより、82時間という長い半減期が得られます。 Fcフラグメントは新生児のFc受容体と相互作用します。
適応症
前治療を受けた患者の出血の予防と治療のために 血友病 B（先天性第IX因子欠損症）。
用量
SmPCによると。 薬はとして投与されます 静脈注射.
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 知られていない。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 頭痛、口腔知覚異常、および閉塞性尿路疾患。