軟骨肉腫療法

ここに記載されているすべての情報は一般的な性質のものであり、腫瘍治療は常に経験豊富な腫瘍学者の手に委ねられています。

治療

Since 軟骨肉腫 わずかにしか反応しない 放射線治療 or 化学療法、腫瘍の外科的除去は最も重要な治療目標です。 治療的アプローチ–治癒的(治癒的)または姑息的(症状の緩和)–は腫瘍疾患の病期によって異なります。 腫瘍に簡単にアクセスでき、腫瘍がないため、予後が良好な場合 転移、治癒的治療アプローチが与えられます。

ここでは、生命維持が最優先されます。 多くの場合、腕と脚は保存できますが、疑わしい場合は、生存の可能性を高めることができる場合は、より根本的な外科的方法が選択されます(これが障害をもたらす場合でも)。 予後が悪い場合(遠い 転移)、腫瘍が体幹に位置している、および/または原発腫瘍が手術不能である、 緩和療法 通常は唯一のオプションです。

主な焦点は生活の質を維持することです(痛み 救済、機能の保存)。 外科的治療が使用されるかどうかは、入手可能なすべての情報、予後、患者の希望、身体的および精神的考慮に依存します 条件 および他の多くの要因。 非手術(補助)療法:

  • 放射線療法 軟骨肉腫は放射線にほとんど敏感ではありません。

したがって、放射線療法は、手術不能、残存腫瘍、および 緩和療法 アプローチ。 – 化学療法 補助化学療法の有効性はまだ確実に証明されていません。 腫瘍の成長が速ければ速いほど、腫瘍治療からの効果が早く期待できます。 ただし、有効性の科学的証拠はまだ保留中です。

腫瘍アフターケア

推奨事項:

  • 1年目と2年目:3か月ごとの臨床検査、局所X線制御、検査室、胸部-CT、全身骨格シンチグラフィー、6か月ごとの局所MRT
  • 3〜5年目:6か月ごとの臨床検査、局所X線制御、検査室、胸部CT、全身骨格シンチグラフィー、12か月ごとの局所MRI
  • 6年目から:12か月ごとの臨床検査、局所X線制御、検査室、X線胸部、疑わしい場合は全身骨格シンチグラフィーおよび局所MRI

予想

予後は、微細組織の分化の程度と根治手術の可能性に依存します。 分化度が高く、「根治的」手術が可能な場合、5年間の生存確率は約90%です。 新たな腫瘍の成長は、10年以上経ってもまだ発生する可能性があります。