軟骨肉腫:症状、原因、治療

軟骨肉腫 (同義語:軟骨芽細胞性肉腫;軟骨性肉腫;軟骨粘液性肉腫; 内軟骨腫 悪性; 軟骨 肉腫; 悪性軟骨腫瘍; ICD-10-GM C41.9:骨および関節 軟骨、詳細不明)は、骨の悪性(悪性)新生物(新生物)です。 の腫瘍細胞 軟骨肉腫 コンドロイドマトリックスを形成する(軟骨 マトリックス)しかし、とは異なり 骨肉腫、類骨(骨組織/「未熟な骨」の柔らかく、まだ石灰化されていない基底物質(マトリックス))を形成しないでください。

軟骨肉腫 プライマリです 骨腫瘍。 原発腫瘍に典型的なのは、それぞれの経過であり、特定の年齢範囲(「頻度のピーク」を参照)および特徴的な局在(「症状-苦情」を参照)に割り当てることができます。 それらは、最も集中的な縦方向の成長の部位(後上皮/関節領域)でより頻繁に発生します。 これが理由を説明しています 骨腫瘍 思春期に頻繁に発生します。 彼ら 成長する 浸潤性(侵入/変位)、解剖学的境界層を横切る。 二次 骨腫瘍 また 成長する 浸透性ですが、通常は境界を越えません。

軟骨肉腫は次のように分類できます。

  • 原発性軟骨肉腫–原因は不明です。
  • 続発性軟骨肉腫–良性(良性)骨腫瘍からの悪性(悪性)形質転換によって発症します

(「分類」も参照)。

軟骨肉腫が体内の異なる部位で同時に発生する場合、それは軟骨肉腫症と呼ばれます。

性比:男性は女性よりも一般的に影響を受けます。

頻度のピーク:この疾患は主に生後30年から60年の間に発生します(生後6年に集中します)。3度の軟骨肉腫(「経過と予後」を参照)は主に30年未満で発生します。

悪性 骨腫瘍 成人の全腫瘍の1%を占める軟骨肉腫は、骨の20番目に多い悪性腫瘍(XNUMX%)です。 骨肉腫 (40%).

経過と予後:軟骨肉腫はゆっくりと成長するため、症状は通常、後の経過でのみ発生します。 他の骨腫瘍と比較して、軟骨肉腫はほとんど引き起こしません 痛み軟骨肉腫は1つの分化度に分けることができます。 未分化であるほど、軟骨肉腫はより悪性(悪性)になります。 XNUMX年生(低悪性度)の腫瘍はゆっくりと成長し、実質的に形成されません 転移。 2度の軟骨肉腫はすでにかなり悪性度が高く、次の場合は生存の可能性が低くなります。 転移 形。 3度の軟骨肉腫(高悪性度)は急速に成長し、急速に広がります。 軟骨肉腫の約60%が1年生、35%が2年生、5%が3年生です。軟骨肉腫は主に肺に転移します(血行性/血流を介して)。化学療法および放射線療法に耐性があります。 したがって、外科的切除が選択の方法です。 予後は、場所や組織学的悪性度(微細組織検査に基づく悪性度)だけでなく、外科的処置の根治性にも依存します。10年後でも軟骨肉腫が再発(再発)する可能性があります。

5度軟骨肉腫(低悪性度および根治的手術)の1年生存率は90%です。 10年後、患者の半分から10分の2はまだ生きています。 40度軟骨肉腫の60年生存率は約3〜15%、35度軟骨肉腫の患者のXNUMX年生存率はXNUMX〜約XNUMX%です。脱分化型および間葉性軟骨肉腫の予後は不良です。 ほとんどの患者は診断後最初のXNUMX年以内に死亡します。