診断
上昇の最初の兆候 ビリルビン レベル、したがって黄疸のレベルも、新生児の印象的な黄色の肌の色です。 これに続いて経皮的 ビリルビン 皮膚の黄色が光信号で測定される決定。 上昇した値が見つかった場合、 ビリルビン を取ることによって正確に決定されます 血 サンプル。 他の 血 次のような値も決定されます 肝臓 酵素 または感染パラメータ、他の原因を除外します。 核黄疸自体は、赤ちゃんの症状によってのみ目立つようになります。 脳 構造。
治療
赤ちゃんのビリルビンレベルに応じて、いくつかの治療オプションがあります 血。 間接ビリルビン値が15mg / dlを超える場合、 光線療法 使用されている。 これには、特定の波長の青い光を赤ちゃんの皮膚に照射することが含まれます。
これにより、水不溶性の間接ビリルビンが水溶性の形態に変換され、 胆汁 または尿。 ビリルビンレベルが25mg / dlを超える場合、または 光線療法 望ましい効果がない場合は、輸血が使用されます。 この手順では、新生児のすべての血液がドナーの血液と交換されます。
互換性に細心の注意を払う必要があります 血液型 ドナーとレシピエントの間。 ただし、すべての血液の交換は一度に行われるのではなく、赤ちゃんの臍帯のカテーテルを介して5〜20mlずつ行われます。 静脈。 この方法の副作用には、感染症、ドロップインが含まれる可能性があります 血圧、献血された血液に対する血栓症または免疫反応。
予後
核黄疸のない新生児黄疸の予後は良好であり、通常、二次的損傷は発生しません。 しかし、高いビリルビンレベルが核黄疸につながる場合、重篤で不可逆的な晩期合併症が発生する可能性があります。 治療が行われていない場合、しびれ、脳発作、精神運動障害（例、 ストローク）発生する可能性があります。B。
運動障害）。 別の晩期の結果は脳性麻痺であり、これは重度のニクチタスを伴い、死に至ることもあります。
- 痙性、
- 骨と関節の変化、
- 知能障害、
- 発作など
- 新生児黄疸
- 血液型の非互換性
- アカゲザル因子不耐性
- 黄疸
- 黄疸療法
- 乳児脳性麻痺
- 光線療法
