励起ライン
情報を広めるために 神経細胞 そして長距離にわたって伝達されると、活動電位は神経に沿って何度も何度も生成されなければなりません。 跳躍伝導にはXNUMXつの形態があります。跳躍伝導では、神経の一部が規則的なセクションで非常によく隔離されているため、興奮が孤立していない領域から次の領域に「ジャンプ」する可能性があります。 これらの完全に分離された領域は、ノード間と呼ばれます。
間にある短い非分離領域はランヴィエ絞輪と呼ばれ、多数のイオンチャネルが含まれているため、新しい 活動電位 は毎回ここで生成され、次のレーシングリングに再びジャンプできます。 したがって、電位が近接して隣接するセクションで神経全体に沿って何度も何度もトリガーされなければならない連続励起伝導の場合よりもはるかに少ない活動電位がトリガーされなければならない。 したがって、約100 m / sの跳躍励起伝導は、約1 m / sの連続励起伝導よりもはるかに高速です。
それは孤立したニューロンでのみ起こり、孤立はミエリンによって保証されます。 神経細胞。 のような病理学的脱髄 多発性硬化症 （MS）、神経機能の部分的な喪失を伴う神経伝導の有意な減速につながります。 たとえば、MSでは、これらは次のとおりです。
- 塩味と
- 連続励起伝導。
- 視覚障害、
- 感情障害と
- 筋肉麻痺。
情報をあるセルから別のセルに送信できるようにするため、いわゆる シナプス が必要です。
それらは神経終末でピストン形の膨らみとして印象づけます。 すべて 神経細胞 XNUMXつだけでなく多くの シナプス したがって、ほとんどの場合、他の細胞への多くの接続もあります。最初のニューロンのシナプス（シナプス前、前–前）とXNUMX番目のニューロン（後–後）の間には、 シナプス裂。 の生成を介して渡される励起時 活動電位、シナプス前に到着、 カルシウム イオンチャネルは膜の電荷変化によって開かれるため、正に帯電したカルシウムがプレシナパーゼに流れ込み、膜電位がより正になります。
複雑な分子プロセスを通じて、 カルシウム 流入により、細胞内部からのプレハブ小胞が膜に到達し、膜と融合し、その内容物を膜に放出します。 シナプス裂。 これらの小胞には、次のような神経伝達物質が含まれています アセチルコリン。 これらはポストの膜に到達しますシナプス スルー シナプス裂、それらはそれらに特異的な受容体に結合します。
この結合は、さまざまなシグナル伝達経路を引き起こす可能性があります。
- 一方では、イオンチャネルを再び開くことができ、イオンの流入または流出を提供します。 これにより、標的細胞の膜がより負に帯電し（過分極）、したがって興奮しにくくなるか、またはより正に帯電し（脱分極）、したがってより興奮しやすくなり、しきい値に達すると、 活動電位 トリガーされ、神経細胞に沿って再び渡されます。
- 一方、情報は、イオンチャネルなしで、つまりメッセンジャー（セカンドメッセンジャー）として機能する小分子の形で送信することもできます。
