細胞傷害性T細胞
細胞傷害性T細胞はのサブグループです Tリンパ球 したがって、取得したに属します 免疫システム。 彼らの仕事は、生物内の感染した細胞を特定し、可能な限り最速の手段でそれらを殺すことです。 残りのTリンパ球と同様に、それらは 骨髄、次にに移行します 胸腺、最終的に再び選別され、成熟したTリンパ球に発達します。 細胞毒性 Tリンパ球 最終的に血流に放出され、そこで最終的にさまざまな内因性細胞と相互作用して、 条件。 感染細胞または欠陥細胞が関与している場合、細胞毒性Tリンパ球は、表面T細胞受容体を介して感染細胞のMHC分子にドッキングし、パーフォリン（タンパク質）とグランザイム（プロテアーゼ酵素）を放出することによってそれらを殺すことができます。
抗ヒトTリンパ球免疫グロブリン
抗ヒトTリンパ球免疫グロブリンは実験室で生産されています 抗体 移植拒絶の可能性に対する予防策として、またはすでに移植された臓器または移植された幹細胞の拒絶後にのみ使用されます。 抗ヒトTリンパ球免疫グロブリンを投与する理由は 幹細胞移植 時々合併症につながります。 危険なのは、移植片が異物の中で実際の仕事を行うことができなくなり、レシピエントの体を攻撃する可能性があることです。
Tリンパ球は、移植によってレシピエントの体内にも導入されるという点で、この点で役割を果たします。 移植されたTリンパ球にはXNUMXつの効果があります。 一方では、彼らは存在する感染細胞を攻撃することによって彼らの通常の仕事を実行します。
他方、それらは、レシピエント生物がそれらを異物と見なし、それらに対する免疫反応を開始する可能性があるため、いわゆる「移植片対宿主反応」を引き起こす可能性があります。 これらの反応を予防または治療するための薬剤が研究され、抗ヒトTリンパ球免疫グロブリンに見出されています。 この薬はウサギに由来します。
Tリンパ球の活性化
Tリンパ球の活性化は、リンパ球上にあるT細胞受容体と外来細胞または変異細胞の一致する抗原との間の相互作用を介して起こります。 しかし、T細胞受容体は、いわゆる抗原提示細胞によって提示された場合にのみ抗原を認識できますが、安定した結合には他の要因が必要です。 これらには、表面の糖タンパク質（CD4およびCD8）が含まれます。 Tリンパ球 & タンパク質 （MHC1およびMHC2）抗原提示細胞の表面。
Tヘルパー細胞にはCD4受容体しかなく、CD2受容体はMHC8分子にしか結合できないことに注意してください。 したがって、CD1受容体はMHC8分子にのみ結合できます。 CDXNUMX受容体は主に細胞傷害性細胞に見られますが、Tキラー細胞や制御性Tリンパ球にも見られます。
活性化には、抗原に依存しない共刺激がさらに必要です。 それは表面によって開始されます タンパク質 同じ抗原提示細胞から始まります。 Tリンパ球が最終的に活性化された後、細胞応答が発生する可能性があります。
これは、さまざまなメッセンジャー物質であるインターロイキンの放出で構成され、その後、マクロファージ、Tキラー細胞、または細胞傷害性細胞によって活性化されます。 その後、さまざまな細胞メカニズムを通じて外来細胞を排除することができます。 さらに、インターロイキンは抗体産生を刺激することができるため、病原体に対する応答を高めることができます。