これらの症状から、私は病気にかかっていることがわかります
病気のリスクを高めるためには、事前に長期の抗生物質療法を受けている必要があります。 これは多くの場合、耳鼻咽喉科の患者、 肺炎 および人工関節炎症後の患者。 抗生物質療法の数週間後に血性下痢が発生し、けいれんのようなものがある場合 腹痛、医師に相談する必要があります。
高い 発熱 病気の間も典型的です。 下痢は特徴的な悪い 匂い と高周波。 水分の損失が多いため、患部はたるんだ感じになり、皮膚にしわが残ることがあります。 重症の場合、意識も損なわれる可能性があります。 重度の感染症の経過は非常に急速である可能性があるため、わずかな不快感と集中治療の間には数時間しかありません。
毒素A
のために クロストリジウムディフィシレ 病気を引き起こすには、細菌が毒素を産生する必要があります。 そうすることができない菌株は、無害、すなわち無害であると見なされます。 のすべての株ではありません 細菌 同じ毒素を産生するため、毒素Aが産生されない場合があります。
エンテロトキシンである毒素Aは、クロストリジウム誘発性の下痢にとってそれほど重要ではないと考えられています。 エンテロトキシンは タンパク質 によって分泌される 細菌 そして腸細胞に有毒です。 毒素Aは細胞壁に穴を開けることができるため、腸細胞を直接殺すか、他の毒素の侵入口を形成します。
毒素Aは、特定の免疫細胞、いわゆる好中球に対しても走化性効果があります。 これは、毒素が免疫細胞の動きに影響を与えることを意味します。 毒素Aは細胞の細胞骨格の変化を介して作用するため、細胞の形状も変化する可能性があります。
毒素Aは通常、単独では発生しませんが、毒素Bを伴います。次の場合、宿主が病気になる可能性が高くなります。 免疫システム 毒素Aに十分に反応しません。ほとんどの成人は 抗体 病原体との接触は乳児期にしばしば発生するため、毒素Aに対して。
毒素B
毒素Bはによって生成されるXNUMX番目の毒素です クロストリジウムディフィシレ。 これは細胞毒です。 一部の患者では、毒素Bのみが存在するため、毒素Bがより重要な要因であると考えられています。 クロストリジウムディフィシレ 疾患。 毒素Bは細胞骨格も攻撃し、腸細胞に形を与えます。 クロストリジウム感染症の臨床検査手順は、毒素Aよりも一般的であるため、特に毒素Bに特化しています。
潜伏期間
クロストリジウム・ディフィシルは健康な人でも検出でき、特定の環境の影響が発生した後にのみアクティブになるため、最大潜伏期間を示すことはできません。 一部の人々は、病気になることなく、生涯にわたってクロストリジウム・ディフィシルを腸に運びます。 しかし、最初の感染後、細菌は最初に病気を引き起こすのに十分に繁殖しなければなりません。
