禁忌
リスパダール高プロラクチン血症の場合、つまりホルモンのレベルが上昇している場合は、®Consta®を投与してはなりません。 プロラクチン セクションに 血。 この過剰 プロラクチン の腫瘍によって引き起こされる可能性があります 脳下垂体 （いわゆるプロラクチノーマ）。 服用する際は特に注意が必要です リスパダールパーキンソン病および重度の心血管疾患の患者における®Consta®。 これらの病気は下で悪化する可能性があります リスパダール®Consta®療法。 Risperdal®Consta®療法の適応症についても、別途確認する必要があります。 肝臓 & 腎臓 機能不全。
子供や高齢の患者での使用
Risperdal®Consta®は、18歳未満の子供および青年またはそれ以上の年齢の患者への使用は承認されていません。 重度の聴覚障害者が、認知症。 高齢の患者では 重度の聴覚障害者が、認知症、Risperdal®Consta®で治療すると、脳卒中の発生率の増加と死亡率の増加が観察されています。
妊娠中/授乳中の使用
Risperdal®Consta®は、 妊娠 または授乳中。 薬がホルモンのレベルを上げるという事実 プロラクチン セクションに 血 出産することや出産することを損なう可能性があります。
ロードワージネス
Risperdal®Consta®は、倦怠感、めまい、視覚障害を引き起こす可能性があります。 道路交通に参加し、機械を操作する能力は、主治医に確認する必要があります。
副作用
Risperdal®Consta®を使用すると、さまざまな副作用が発生する可能性があります。 パーキンソン病（いわゆるパーキンソニズム）に似た症状が特に頻繁に観察されています。 影響を受けた人々は、運動障害および歩行障害（小さな、つまずくステップ）、筋肉のこわばり、および増加に苦しんでいます 唾液 生産。 頭痛、胃腸の不調、睡眠障害、体重増加、めまい、性機能障害も一般的です。 さらに、筋肉内注射の場合、注射部位の炎症のリスクが常にあります。
ノート
Risperdal®Consta®は医療関係者によって患者に投与されるため、XNUMX週間の注射日を守ることが不可欠です。 予約を維持できない場合は、注射を省略すると症状が悪化し、多くの副作用が発生する可能性があるため、できるだけ早く別の予約を行う必要があります。
