症状
の潜伏期間（すなわち、感染から発生までの時間） ブルセラ症 かなり変化する可能性があります。 それは5日から数ヶ月と年に及ぶことができます。 ただし、潜伏期間全体を通して、患者が他の人に伝染する可能性があることを知っておくことが重要です。
ブルセラ症 多くの異なる症状に反映される可能性があります。 症例の90％で、感染は無症状です。つまり、わずかな病気の兆候はありません。 事実 ブルセラ症 その場合、実際に存在するかどうかは、 抗体 （病原体に対する抗体） 血.
ただし、症例の10％では、急性または慢性の経過が、潜行性（亜急性）または突然（急性）のいずれかで発生する可能性があります。 発熱, 頭痛, 吐き気、寝汗、倦怠感、 発熱-さまざまな長さの自由な間隔。 慢性ブルセラ症は通常、病気が十分に長く治療されていないか、病気が単に検出されていない患者に影響を及ぼします。 この場合、主な焦点は、パフォーマンスの低下などの非特異的な症状にあります。 うつ病、発汗、脊椎の炎症、目の炎症（uveitits）。
多くの場合、追加の感染もあります 骨格, 関節, 肝臓 あるいは 脾臓。 これはしばしば炎症病巣の形成につながり、そこから新しい病原体が何度も放出され、病気が持続します。 特にの蔓延 ハート そしてそのバルブは生命を脅かす結果をもたらす可能性があります。 症状が少なくとも1年間続く場合、慢性ブルセラ症について話します。
診断
ブルセラ症の診断はしばしば困難であり、主に 抗体 またはからのDNA配列（PCRによる） 血。 あるいは、 血 文化も役立つことがありますが、通常は非常に困難です。 臓器や組織の侵入、他の組織や尿、脳脊髄液などの体液による進行性感染の疑いがある場合は、 脾臓, 肝臓 & 骨髄 ブルセラ菌についても調べることができます。
ブルセラ症は通常、リファンピシンと抗生物質の併用療法で6〜12週間治療されます。 ドキシサイクリン 成人では、あるいは子供ではコトリモキサゾール、またはドキシサイクリンが許容されない場合。 ブルセラ症の慢性化を防ぐために、最大12週間の治療期間が推奨されます。 神経学的障害またはいくつかの蔓延の場合 内臓 追加される、のような追加の薬 アモキシシリン or クロラムフェニコール 考慮されるかもしれません。 治療期間も少なくとも12週間に延長する必要があります。 治療の影響または失敗は、定期的な血液検査によってチェックされます。
予想
ブルセラ症の経過と予後は、感染の種類、重症度、以前の個々の病気などのさまざまな要因によって異なります。治療が適切に行われれば、ブルセラ症の予後は一般的に非常に良好です。 まれなケース（最大5％）でのみ、病気の慢性化が起こります。 発熱 間隔と臓器の侵入は、最初の感染から数年後でも発生する可能性があります。 ただし、致死率（死亡率）は非常に低い（2％）。 の炎症を伴う重度のブルセラメリテンシス感染症（マルタ熱）の患者のみ ハート バルブ（心内膜炎）より高い死亡率の影響を受けます。
