受精卵の溝形成は、初期胚発生における細胞分裂です。 それは受精に続き、前胚発生の一部です。 溝分割のエラーは、 遺伝子 トリソミーや片親性ダイソミーなどの突然変異。
うねりとは？
受精卵の Furchung は、初期胚発生における細胞分裂です。 それは受精に続き、前胚発生の一部です。 受精卵では、胚発生の初めに、収縮による細胞分裂が起こります。 このプロセスは、接合体の溝形成または溝分割とも呼ばれ、すべての多細胞生物で発生します。 は 胚 この細胞分裂中にサイズが大きくなることはありませんが、分割されます。 溝分割は、生物学的構成要素の新しい生産を必要としないため、急速な速度を示します。 理論的には、核分裂はこのようにして XNUMX 分から XNUMX 分ごとに発生します。 従来の細胞分裂とは異なり、分裂は同期的に進行し、核とプラズマの関係は、S 期と M 期からなる細胞周期の短縮とともに永久に変化します。 溝分割の最終製品は、いわゆる桑実胚です。 これは、割球を含む細胞で満たされた球です。 これらの割球は、分裂中に形成された細胞です。 全体として、XNUMX つの異なるタイプの溝が区別されます。魚、爬虫類、昆虫、および鳥の肉芽細胞の溝。 哺乳類と両生類のホロブラストの溝。 環形動物と軟体動物のらせん状の溝。
機能とタスク
溝の分裂は、胚発生の前胚段階の一部であり、卵子の受精に続きます。 うねりは、卵母細胞の核融合によって先行されます。 数時間後、最初の細胞分裂が始まり、XNUMX 細胞期から XNUMX 細胞期および XNUMX 細胞期を経て桑実胚が形成されます。 桑実胚は、受精後 XNUMX 日目または XNUMX 日目に発生する丸みを帯びた細胞の塊です。 細胞分裂は有糸分裂の形で起こります。 したがって、後続の細胞は受精卵と遺伝的に同一であり、したがってクローンとも呼ばれます。 桑実胚は、次の XNUMX ～ XNUMX 日以内に卵管の胚胞または胞胚になり、この形で卵管に巣を作ります。 粘膜 子宮. したがって、受精卵の溝形成は、胚発生の重要な準備段階であり、それに応じて生殖に高い価値があります。 それぞれのしわの分裂の開始時に、細胞はより多くなりますが、血漿はそうではありません。 このように、細胞は 成長する その後、現在はサイズが小さくなっている割球にのみ分裂します。 受精卵の血漿には卵黄があり、異なる ディストリビューション. 通常、比較的卵黄が少ない側は、比較的卵黄が多い側に面している。 これらの XNUMX つの側面の間の移行は、灰色の三日月と呼ばれます。 卵黄 ディストリビューション 受精卵の有糸分裂がどのように進行するかを詳細に決定します。 卵黄が豊富な場所は、栄養極と呼ばれ、ゆっくりと溝ができます。 卵黄の少ない側のいわゆる動物極では、より高い割合で溝が発生します。 このように、さまざまなタイプのうねりは、 ディストリビューション 卵黄の。 たとえば、イソレシタールの卵黄では、完全な平衡溝が発生します。 卵黄はこれらの受精卵に比較的均等に分布しています。 全体的な平衡溝形成により、ほぼ同じサイズの均等に分散した割球が生じ、主にホロブラスターで発生します。 反対は、完全に非等価または円盤状の溝です。 これは、卵黄が主に受精卵の栄養極に位置するテロレシタール卵黄の分布を想定しています。 卵 栄養極に特に豊富な卵黄には、円盤状の溝が形成されます。 たとえば、肉芽細胞はこの種の溝を持つ生き物です。 溝分割の XNUMX 番目のタイプは、表面的な溝です。 セントロレシタールで行われます 卵 中には黄身が入っています。 新しい細胞は卵の表面で形成され、卵黄は細胞の中に残ります。
病気と病気
最初の溝分割の間に、染色体の損失または重複がすでに発生している可能性があります。 通常、卵子の分裂障害または 精子 このような現象は受精前の細胞が担っています。 例えば、有糸分裂の間に、三染色体または二染色体の細胞系統を持つ胚が、それが必要とされない場所で生成される.片親性ダイソミーは、一方の親染色体が完全にまたは部分的に複製されるアイソダイソミーに発展する可能性がある. このような染色体異常は、遺伝学者にはモザイクとして知られています。 たとえば、パタウ症候群は 13 番染色体のトリソミーに関連する疾患です。この症候群は死亡率が高く、死産に関連しています。 四肢の奇形も臨床像に含まれます。 ハート の欠陥または発達障害 脳 と中枢の奇形 神経系. 一方、エドワーズ症候群は次のように知られています。 18トリソミー。 この病気では、 ハート 欠陥、発達障害 脳 と中枢の奇形 神経系 も存在します。 四肢や腹部の奇形も一般的な症状です。 片親性ダイソミーは現在、次のような状態にも関連付けられています。 プラダーウィリ症候群 そしてアンジェルマン症候群。 に プラダーウィリ症候群、低身長で精神的 遅滞 への素因に加えて通常存在する 肥満. アンジェルマン症候群は、てんかん、奇形、運動失調、痙攣、知覚障害、重度の精神運動を特徴としています。 遅滞. トリソミーまたはダイソミーが個々のケースで顕著になる程度、およびそれらが影響を受ける個人の生活に影響を与える程度は、人によってかなり異なります。
