Anthrax あります 感染症 ドイツではほとんど絶滅している特徴的な症状を伴う。 もともと、 炭疽菌 は獣医起源の病気で、特に有蹄動物に発生します。 病気の動物は拡大しています 脾臓 黒赤の壊疽性変色を伴う。 名前 炭疽菌 この事実によるものです。
炭疽菌：定義
炭疽菌または炭疽菌（炭疽菌=木炭、 脾臓 または影響を受ける 皮膚 エリア）は細菌です 感染症 これは世界中で発生し、動物、特に牛、羊、馬から人獣共通感染症に感染する可能性があります。 人から人への感染のリスクは低いです。
炭疽菌：炭疽菌と呼ばれる病原体。
炭疽菌病原体は、1855年にドイツの医師Aloys Pollender（1800 – 1879）によって最初に発見されました。 これは、バシラス科に属するグラム陽性、カプセル化、好気性、胞子形成ロッドです。 現代細菌学の創設者であるロバート・コッホは、1876年に病原体の培養に成功し、最初の人工感染を実行しました。 ルイパスツールは1883年に炭疽菌に対するワクチンの開発に成功しました。病原体の攻撃性にとって重要なのは毒素を形成する能力であり、 カプセル。 カプセル化されており、動物や人間の防御機構から逃れています。 環境中の細菌の生存時間は短いです。 しかし、それは何十年も生き残るかもしれない非常に耐性のある胞子を形成することができます。 胞子は、実質的に「不活性」な生命体です。 細菌。 彼らが好ましい環境に入ると、彼らは再び活動的になり、増殖し始めます。 第二次世界大戦中、イギリスで準備された貝殻を使った研究実験は、スコットランド沖のグルイナード島をバチルスで何十年も汚染しました。 感染経路に応じて、病原体は異なる臨床像をもたらします。 細菌の強度と曝露時間にもよりますが、病気の最初の兆候が現れるまでに14日からXNUMX日かかる場合があります。
炭疽菌：症状の認識
症例の約95％で、病原体の胞子は 皮膚 表面（皮膚炭疽）。 一番小さい 皮膚 病変は、バチルスの入口ポートとして機能します。 このフォームの典型的な特徴は、 吸収、中央が黒いブリスターが形成されます。 小さな膿疱から始まり、炎症性の潰瘍に進行します 水 保持（浮腫）と化膿、一般 条件 で急速に劣化します 発熱, 嘔吐、見当識障害および心血管障害。 病原体のリンパ系への移動とその後の 血 中毒は通常致命的に終了します。 治療が時間内に開始されれば、回復の可能性は高いです。 肺炭疽菌は後に発症します 吸入 胞子の。 後 インフルエンザ-初期段階のように、厳しい 肺炎 呼吸困難の増加とともに発症します。 ここでは予後がはるかに悪いです。 死は、病気の発症から約3〜5日後に発生します。 腸炭疽菌は、感染した食べ物や飲酒によって発症します 水。 がある 発熱 重度 腹痛 血まみれ 下痢。 このフォームは、通常、短時間で致命的です。 肺炭疽菌と腸炭疽菌は非常にまれなケースでのみ発生します。
ペニシリンによる治療
炭疽菌はタイムリーにうまく治療されます 管理 高の-線量 ペニシリン 数週間。 アレルギーのある方へ ペニシリン 抗生物質 エリスロマイシン & テトラサイクリン 適しています。
研究は続く
2002年、ロックフェラー大学のRaymond Schuchが率いる米国の研究者がタンパク質（PlyG リジン タンパク質）炭疽菌病原体によって分泌される有毒物質を無害にします。 さらに、研究された化合物に基づいて、炭疽菌の胞子が疑われる領域を迅速検査法で調べることができます。 これまでは数日かかりました。 ジャーナルNatureBiotechnologyの号で、科学者Mourezと彼の研究グループは、炭疽菌毒素に対して開発した阻害剤に関する結果を示しています。 ラットでの研究は副作用を示さなかった。 この阻害剤の助けを借りて、予防措置が存在し、炭疽菌の治療薬が作成されます。2013年に、炭疽菌病原体と接触する可能性のある人々の予防接種のために、不活化炭疽菌ワクチンがドイツで認可されました。獣医やナッカーとして。
