巨大細胞腫瘍（RZT）（同義語：破骨細胞腫; ICD-10-GM D48.0：他の不特定の場所での不確実または未知の行動の新生物：骨および関節 軟骨）は、から生じる骨の良性新生物（新生物）を指します 骨髄。 破骨細胞的に活性な巨細胞のため、かつて破骨細胞腫と呼ばれていたのはまれな腫瘍です。
巨大細胞腫瘍は原発腫瘍です。 原発腫瘍に典型的なのは、それぞれの経過であり、特定の年齢範囲（「頻度のピーク」を参照）および特徴的な局在（以下の「症状-苦情」を参照）に割り当てることができます。 それらは、最も集中的な縦方向の成長の部位（後上皮/関節領域）でより頻繁に発生します。 これが理由を説明しています 骨腫瘍 思春期に頻繁に発生します。 彼ら 成長する 浸潤性（侵入/変位）、解剖学的境界層を横切る。 二次 骨腫瘍 また 成長する 浸透性ですが、通常は境界を越えません。
巨大細胞腫瘍は多病巣的に発生する可能性があります（腫瘍は複数の腫瘍巣に広がる）が、これはめったに見られません（約0.04〜1％の 骨腫瘍）。 その後、頻繁に関連付けられます パジェット病 （骨リモデリングを伴う骨格系の疾患）。 この場合、巨細胞腫瘍は通常、 頭蓋骨 or 坐骨 （lat。Osischiiまたは 坐骨 略して）。 なしの多発性巨大細胞腫瘍 パジェット病 主に 骨格 手の。
性比：女性は男性よりもわずかに頻繁に影響を受けます。
発生率のピーク：巨大細胞腫瘍は、骨端軟骨（成長板）の閉鎖後に、主に20歳から40歳の間に発生します。
巨大細胞腫瘍は、すべての原発性骨腫瘍の5％を占めています。
発生率（新規症例の頻度）は、年間9万人の住民あたり約1,000,000症例です（ドイツ）。
経過と予後は、巨細胞腫瘍の位置と程度によって異なります。 それはゆっくりと成長しますが、局所的に攻撃的である可能性があります。つまり、変位して破壊的（骨構造の破壊）です。 いくつかのケース（1〜2％）では、巨大細胞腫瘍が特に肺に転移します（娘腫瘍を形成します）。 転移率は、四肢の巨大細胞腫瘍で2〜10％、脊椎の腫瘍で14％であり、 仙骨 （lat。Os 仙骨、仙骨）。 肺 転移 自発的に退行する可能性があります。 巨細胞腫瘍は肉腫に変性する可能性があります（<1％）。 ただし、これは通常、複数の局所再発（同じ部位での疾患の再発（再発））の後にのみ発生します。巨大細胞腫瘍は再発のリスクが高い（四肢で15％）。 脊椎における巨大細胞腫瘍の局所再発率および 仙骨 （仙骨）は20〜40％です。 巨大細胞腫瘍が再発した場合、肺のリスク 転移 (肺 転移）は6倍に増加します。
まれに転移が発生し、変性のリスクがあるため、巨大細胞腫瘍は以前は半悪性と呼ばれていました（=破壊的で浸潤性の増殖ですが、転移はめったにありません）。
