骨軟骨腫（同義語：ecchondroma;外骨腫;軟骨性外骨腫;孤立性骨軟骨腫;孤立性骨軟骨腫;遺伝性多発性外骨腫;多発性骨軟骨性外骨腫; ICD-10 D16.9：骨および関節の良性新生物 軟骨、詳細不明）は、骨と軟骨の過剰な成長から自発的に発生する軟骨キャップを伴う良性（良性）骨腫瘍です。 それは骨の上に位置し、周囲の軟組織を移動させます。 骨軟骨腫の形は真菌に似ています。
ほとんどの場合、骨軟骨腫は関節の近くに局在しています。 小児では、まだ骨化していない骨端関節（成長板）から成長します。
骨軟骨腫は原発腫瘍に属します。 原発腫瘍に典型的なのは、それぞれの経過であり、特定の年齢範囲（「頻度のピーク」を参照）および特徴的な局在（「症状-苦情」を参照）に割り当てることができます。 それらは、最も集中的な縦方向の成長の部位（後上皮/関節領域）でより頻繁に発生します。 これが理由を説明しています 骨腫瘍 思春期に頻繁に発生します。 彼ら 成長する 浸潤性（侵入/変位）、解剖学的境界層を横切る。 二次 骨腫瘍 また 成長する 浸潤性ですが、通常は境界を越えません。骨軟骨腫は、体の成長が完了した後、成長を停止し、完全に骨化します。 腫瘍が骨化していない限り、それは軟骨腫と呼ばれます。
骨軟骨腫は、孤立性（単一）（SO;孤立性軟骨性外骨腫）だけでなく、複数（MO;骨軟骨腫症/複数の骨軟骨性外骨腫; ICD-10 D48.0：骨および関節の不確実または未知の行動の新生物）で発生する可能性があります 軟骨）。 後者は、変性のリスクが高い遺伝性全身性疾患について説明しています。 成長の長さと形の欠陥 骨格 以下の情報は、孤立性骨軟骨腫（SO）に関するものです。
性比：男子/男子対女子/女性は1.8：1です。
発生率のピーク：骨軟骨腫は主に10歳から35歳の間に発生します。
骨軟骨腫は最も一般的な良性です 骨腫瘍。 良性の約50％を占めています 骨腫瘍 そしてすべての骨腫瘍の12％。
経過と予後は、場所と範囲によって異なります 骨腫瘍。 一般に、良性（良性）腫瘍は最初に待機して観察することができます（「経過観察」戦略）。 骨軟骨腫が症状を引き起こすことはめったになく、通常は偶然に発見されます。 症状は、腫瘍のサイズが大きくなり、次のような他の構造を圧迫または置換した場合にのみ発生します。 神経, 血 船 または筋肉または関節の可動性を損ないます。 その後、骨軟骨腫は通常切除されます（外科的に除去されます）。 骨軟骨腫は良性腫瘍であるため、形成されません 転移 （娘の腫瘍）。 予後はとても良いです。 骨軟骨腫は2％の症例で再発すると推定されています。
骨軟骨腫は変性する、つまり悪性（悪性）になる可能性があります。 ただし、これは孤立性骨軟骨腫では非常にまれです（<1％および18番目のLJの後、通常は40番目のLJの後）。 骨軟骨腫症の変性のリスクは2-5％です。 変性の危険因子は次のとおりです。
- 体幹に近い局在または体幹にある骨軟骨腫。
- 軟骨キャップの厚さ> 20 mm
- 成人期の骨軟骨腫の成長。
- 再発性骨軟骨腫（骨軟骨腫の再発）。
- 複数の骨軟骨腫（骨軟骨腫症）
