先天性奇形、奇形、および染色体異常(Q00-Q99)。
- アルコール胚症
- 21トリソミー(ダウン症候群)– 21番染色体全体またはその一部が三重に存在するヒトの特別なゲノム変異(トリソミー)。 この症候群に典型的であると考えられている身体的特徴に加えて、影響を受けた人の認知能力は通常損なわれています。 さらに、 白血病.
先天性免疫不全症
- などのB細胞シリーズの欠陥。
- 免疫グロブリン血症
- 先天性の性関連無ガンマグロブリン血症。
- 選択的IgA欠損症
- 乳幼児における一過性低ガンマグロブリン血症。
- などのT細胞シリーズの欠陥。
- 無ガンマグロブリン血症(スイス型)などのT細胞とB細胞の複合欠損。
- リンパ球減少症を伴う一時的なリンパ球減少症。
- 不均衡な小人症を伴う免疫不全。
- ルイ バー 症候群(同義語:(Ataxia teleangiectatica(Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick症候群)–常染色体劣性遺伝;生後XNUMX〜XNUMX年頃の最初の症状;小脳性運動失調(歩行および姿勢の不安定性) 小脳萎縮 (物質の喪失); 主に顔面と毛細血管拡張症(小動脈の拡張) 結膜 目の; T細胞の欠陥および関連する免疫能力の低下; 唾液分泌過多(同義語:唾液分泌過多、唾液分泌過多または唾液分泌過多;唾液分泌の増加)および性腺機能低下症(性腺の機能低下)。
- 網状発育不全
- 変数 免疫不全 病気(分類不能)。
- ウィスコット・アルドリッチ症候群–血液凝固と免疫系の機能不全(衰弱)を伴うX連鎖劣性遺伝性疾患。 症状の三つ組:湿疹(皮膚の発疹)、血小板減少症(血小板の欠如)、および再発性感染症
- 食作用障害–感染に対する非特異的防御の形態–など。
- 補体の欠陥–補体系=特別な免疫防御システム。
- C1 –C9の欠陥
基礎疾患
- 無脾症–の欠如 脾臓; 先天性または脾臓摘出術(脾臓の除去)によって後天性。
- 白血病(血液がん)
- リンパ腫 – リンパ系に由来する悪性新生物。
- サルコイドーシス (同義語:Boeck病; Schaumann-Besnier病)–全身性疾患 結合組織 肉芽腫 形成。
- 鎌状赤血球 貧血 (med.:Drepanocytosis;鎌状赤血球も 貧血、鎌状赤血球貧血)–常染色体劣性遺伝を伴う遺伝性疾患で、 赤血球 (赤 血 セル); ヘモグロビン症(の障害 ヘモグロビン; 不規則なヘモグロビン、いわゆる鎌状赤血球ヘモグロビン、HbSの形成)。
内分泌、栄養、および代謝性疾患(E00-E90)。
- 糖尿病 真性(糖尿病)。
- 栄養不良
- 栄養不良
感染症および寄生虫病(A00-B99)。
- あらゆる種類の感染症、特に
- 人間 免疫不全 ウイルス(HIV)。
- エプスタイン - バーウイルス(EBV)
- サイトメガロウイルス(CMV)
- 麻疹
口、食道(食道)、 胃 および腸(K00-K67; K90-K93)。
- タンパク質喪失症候群(タンパク質喪失症候群)など。
- タンパク質喪失性腸症
- 腸–胃腸管関連–リンパ管拡張症。
筋骨格系と 結合組織 (M00-M99)。
新生物– 腫瘍性疾患 (C00-D48)。
- 腫瘍性疾患 あらゆる種類の、特にリンパ系と造血系の。
泌尿生殖器系(腎臓、尿路–生殖器官)(N00-N99)。
- ネフローゼ症候群 –糸球体(腎小体)のさまざまな疾患で発生する症状の総称。 症状には、1g /m²/体表面/日を超えるタンパク質喪失を伴うタンパク尿(尿中のタンパク質排泄の増加)が含まれます。 低タンパク血症、血清中の<2.5 g / dlの低アルブミン血症による末梢浮腫、高脂血症(脂質異常症)。
- タンパク質喪失症候群(タンパク質喪失症候群)など。
- 糸球体症–腎小体に影響を与える病理学的変化。
- 尿細管障害–腎尿細管に影響を与える病理学的変化。
外傷、中毒、その他の外的要因による影響(S00-T98)。
- バーンズ
投薬
- 薬の下の「原因」を参照してください
環境汚染–中毒(中毒)。
- 電離放射線への曝露
- ノイズ
- 放射線症候群–後に発生する可能性のある症状の複合体 治療/電離放射線への曝露。