副交感神経作動薬

リバスティグミン

製品リバスチグミンは、カプセル、経口液剤、および経皮パッチ（Exelon、ジェネリック）として市販されています。 1997年以来、多くの国で承認されています。構造と特性リバスチグミン（C14H22N2O2、Mr = 250.3 g / mol）はフェニルカルバメートです。それは、水に非常に溶けやすい白色の結晶性粉末である酒石酸水素リバスチグミンとして経口形態で存在します。 … リバスティグミン

製品タクリンを含む医薬品は、多くの国で利用できなくなりました。コグネックスカプセルはもう市場に出ていません。構造と特性タクリン（C13H14N2、Mr = 198.3 g / mol）はテトラヒドロアクリジン-9-アミンです。それはタクリン塩酸塩一水和物として薬に存在します。効果タクリン（ATC N06DA01）は間接的に副交感神経作動薬です。効果は中枢性および可逆的阻害によるものです… タクリン

カルバコール

製品カルバコールは注射液（ミオスタット）として市販されています。 1976年以来、多くの国で承認されています。構造と特性カルバコール（C6H15ClN2O2、Mr = 182.7 g / mol）は、神経伝達物質であるアセチルコリンの構造類似体です。アセチル基の代わりにカルバモイル基が存在するため、化学的安定性が向上します。結果として、 … カルバコール

ネオスチグミン

製品ネオスチグミンは現在、注射用溶液としてのみ多くの国で市販されています（Robinul NeostigmineInjektionslsg）。プロスティグミン15mg錠は、多くの国で利用できなくなりました。構造と特性ネオスチグミン臭化物（C12H19BrN2O2、303.20 g / mol）効果ネオスチグミン（ATC N07AA01、ATC S01EB06）は、アセチルコリンエステラーゼを阻害することにより間接的に副交感神経刺激薬です。それはアセチルコリンと競争的に競争します。 … ネオスチグミン

フィゾスチグミン

製品多くの国でフィゾスチグミンを含む薬は市場に出回っていません。構造と特性フィゾスチグミン（C15H21N3O2、Mr = 275.3 g / mol）マメ科の茎。効果フィゾスチグミンは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することにより、間接的に副交感神経刺激薬です。コリンエステラーゼ阻害剤の下を参照してください。適応症アルツハイマー病中毒や副交感神経遮断薬、例えばアトロピンを治療するための縮瞳解毒剤として。

ピロカルピン点眼薬

製品ピロカルピン点眼薬は、1960年以来多くの国で承認されています（Spersacarpine）。カルテオロールとの組み合わせは適応外使用です（Arteopilo）。ピロカルピン錠の下も参照してください。構造と特性ピロカルピン（C11H16N2O2、208.26 g / mol）は、水に非常に溶けやすい白色の粉末または無色の結晶である塩酸ピロカルピンとして液滴に存在します。ピロカルピンは… ピロカルピン点眼薬

ドネペジル

製品ドネペジルは、錠剤および経口錠剤の形で市販されています（Aricept、Aricept Evess、ジェネリック）。 1997年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ドネペジル（C24H29NO3、Mr = 379.5 g / mol）は、ピペリジン誘導体であり、ラセミ体です。それは、可溶性の白色結晶性粉末である塩酸ドネペジルとして薬物に存在します… ドネペジル

臭化物を区別する

製品ジスチグミン臭化物は、多くの国で錠剤の形（Ubretide）で市販されていました。 1973年から承認されていました。2020年に流通が中止されました。構造と特性ジスチグミン臭化物（C22H32Br2N4O4、Mr = 576.3 g / mol）はカルバミン酸誘導体です。効果ジスチグミン臭化物（ATC N07AA03）には、間接的な副交感神経刺激（コリン作動性）特性があります。効果はリバーシブルによるものです… 臭化物を区別する

塩化ベタネコール

製品塩化ベタネコールは錠剤の形で市販されています（ミオコリン-グレンウッド）。 1977年以来、多くの国で承認されています。構造と特性塩化ベタネコール（C7H17ClN2O2、Mr = 196.67 g / mol）は、神経伝達物質であるアセチルコリンと構造的に密接に関連しています。効果塩化ベタネコール（ATC N07AB02）には、副交感神経刺激（コリン作動性）特性があります。アセチルコリン受容体のアゴニストです。ベタネコールクロリド… 塩化ベタネコール

ピロカルピン錠

製品ピロカルピンは、2004年以来、フィルムコーティング錠（サラゲン）の形で多くの国で市販されています。ピロカプリン点眼薬の下も参照してください。構造と特性ピロカルピン（C11H16N2O2、208.26 g / mol）は、水に非常に溶けやすい白色の粉末または無色の結晶である塩酸ピロカルピンとして液滴に存在します。ピロカルピンはアルカロイドです… ピロカルピン錠

アセチルコリン神経伝達物質

製品アセチルコリンは、眼内注射液（ミオコール）として市販されています。 1998年以来、多くの国で承認されています。構造と特性アセチルコリン（C7H16NO2 +、Mr = 146.2 g / mol）効果アセチルコリン（ATC S01EB09）には、副交感神経刺激作用と縮瞳作用があります。作用機序ニコチン性（交感神経および副交感神経節細胞および運動終板）およびムスカリン性（副交感神経… アセチルコリン神経伝達物質

ピリドスチグミン

製品ピリドスチグミンは錠剤の形で市販されています（Mestinon、-retard）。 1953年以来、多くの国で承認されています。構造と特性ピリドスチグミン（C9H13N2O2、Mr = 181.2 g / mol）は、水に非常に溶けやすい白色の結晶性潮解性粉末であるピリドスチグミン臭化物として薬物に存在します。効果ピリドスチグミン（ATC N07AA02）はコリンエステラーゼ阻害剤です。それ … ピリドスチグミン