多発血管炎性肉芽腫症:合併症

以下は、多発性血管炎を伴う肉芽腫症 (GPA) (旧名ウェゲナー肉芽腫症) によって引き起こされる可能性のある主な疾患または合併症です。 呼吸器系 (J00 ~ J99) 肺症候群 – 腎臓と肺の血管炎の組み合わせ ((ほとんどの) 動脈血の炎症)腎臓や肺の血管)、壊死性毛細血管外増殖性糸球体腎炎(腎糸球体の炎症)を含む 多発血管炎性肉芽腫症:合併症

多発血管炎性肉芽腫症:分類

ANCA関連血管炎(AAV)の活動段階–EUVASの定義。 活動段階定義限局性段階全身症状のない上気道および/または下気道、B症状なし、臓器を脅かさない1初期の全身段階すべての臓器の関与が可能であり、生命を脅かすまたは臓器を脅かすものではない2一般化段階腎の関与(腎臓の関与)またはその他臓器を脅かす症状(血清クレアチニン<500 µmol / l(5.6 mg / dl))3… 多発血管炎性肉芽腫症:分類

多発血管炎性肉芽腫症:検査

包括的な臨床検査は、さらなる診断ステップを選択するための基礎となります。 一般的な身体検査 – 血圧、脈拍、体温、体重、身長など。 さらに:検査(閲覧)。 皮膚、粘膜、強膜(白目の部分)[まぶたの浮腫、下腿の浮腫(水分貯留)、眼球突出(眼窩からの突出)、皮膚… 多発血管炎性肉芽腫症:検査

多発血管炎性肉芽腫症:検査と診断

一次検査パラメータ - 必須の検査。 小血球数 [おそらく白血球増加症 (白血球の増加: > 1-10/μl)、血小板増加症 (血小板の増加)] 炎症パラメーター – CRP (C 反応性タンパク質)、ESR (赤血球沈降速度) [しばしば↑] 尿状態(亜硝酸塩、タンパク質、ヘモグロビン、赤血球[赤血球尿症]の迅速検査。確認された場合は、尿沈渣を検査する必要があります。 多発血管炎性肉芽腫症:検査と診断

多発血管炎性肉芽腫症:薬物療法

治療目的 リスクの軽減または合併症の予防。 推奨される治療法 治療法は段階と活動に基づいて行われます。 局在期 導入療法:メトトレキサート(MTX)(葉酸拮抗薬/免疫抑制薬)およびグルココルチコイド(ステロイド)。 重篤な臓器障害のある患者には、シクロホスファミドに加えて導入療法が推奨される 維持療法:低用量のグルココルチコイドとアザチオプリン(プリン拮抗薬/免疫抑制薬)またはレフルノミド(免疫抑制薬)またはメトトレキサート。 早い … 多発血管炎性肉芽腫症:薬物療法

多発血管炎性肉芽腫症:診断テスト

病歴、身体検査、検査室診断、および必須の医療機器診断の結果に応じて、鑑別診断を明確にするためのオプションの医療機器診断。 腹部超音波検査(腹部臓器の超音波検査) – 基本的な診断用。 副鼻腔の X 線写真 [副鼻腔の陰影の証拠]。 胸部の X 線 (胸部/胸部 X 線)、XNUMX つの平面で撮影… 多発血管炎性肉芽腫症:診断テスト

多発血管炎性肉芽腫症:症状、苦情、兆候

以下の症状および訴えは、多発血管炎を伴う肉芽腫症 (GPA)、以前はウェゲナー肉芽腫症 (EUVAS で定義) を示している可能性があります: 疲労 急性呼吸困難 (息切れ) 全身衰弱 食欲不振 (食欲不振) 関節痛 (関節痛) まぶた / 下肢浮腫(水分貯留)。 高血圧(高血圧)によるセファル痛(頭痛)。 慢性血痂性鼻炎(鼻の炎症) 多発血管炎性肉芽腫症:症状、苦情、兆候

多発血管炎性肉芽腫症:原因

病因 (病気の発症) 多発血管炎性肉芽腫症 (GPA)、以前はウェゲナー肉芽腫症と呼ばれていた病因 (原因) は、ほとんど解明されていないままです。 遺伝的要因、補体系、B細胞およびT細胞の反応、サイトカインの関与、および内皮変化が病因に関して重要であると考えられています。 感染性の引き金も引き金として議論されます。 たとえば、ウェゲナー肉芽腫症が引き起こされる可能性があります。 多発血管炎性肉芽腫症:原因

多発血管炎性肉芽腫症:病歴

病歴(病歴)は、多発血管炎性肉芽腫症(GPA)、以前はウェゲナー肉芽腫症と呼ばれていたものの診断において重要な要素となります。 家族歴 あなたの親族の一般的な健康状態はどうですか? あなたの家族によく見られる病気はありますか? あなたの家族に遺伝性の病気はありますか? 社会史 あなたの職業は何ですか? … 多発血管炎性肉芽腫症:病歴