ミューレングラハト病

ミューレングラハト病：病歴

病歴 (病歴) は、ミューレングラハト病の診断において重要な要素となります。 家族歴 あなたの家族に頻繁に肝疾患を患った人がいますか? 社会史 あなたの職業は何ですか? あなたの家族の状況に起因する心理社会的ストレスや緊張の証拠はありますか? 現在の病歴/全身病歴 (身体的および心理的) ミューレングラハト病：病歴

ミューレングラハト病：それとも何か他のもの？ 鑑別診断

血液、造血器官 - 免疫系 (D50-D90)。 楕円球症 – 常染色体優性または常染色体劣性遺伝を伴う、赤血球（赤血球）膜骨格のまれな欠陥のグループ。 血液塗抹標本には、多数の楕円形の赤血球 (楕円球) が示されます。 免疫溶血 – 免疫プロセスによって引き起こされる赤血球 (赤血球) の溶解。 微小血管障害性溶血性貧血 (HUS – 溶血性尿毒症症候群) – … ミューレングラハト病：それとも何か他のもの？ 鑑別診断

ミューレングラハト病：治療

ミューレングラハト病は、無害な代謝障害の代表です。 治療は必要ありません。 一般的な対策 アルコール制限（禁酒）。 標準体重を目指しましょう！ 電気インピーダンス分析によるBMI（肥満指数、体格指数）または体組成の測定、および必要に応じて医学的に監督された低体重プログラムへの参加。 永久投薬の見直し… ミューレングラハト病：治療

ミューレングラハト病：原因

病因 (病気の発症) ミューレングラハト病は、高ビリルビン血症 (血液中の胆汁色素の存在増加) を引き起こす常染色体優性遺伝性疾患です。 UDP-グルクロニルトランスフェラーゼが減少するため、結合型直接ビリルビンの形成が減少します。 したがって、間接ビリルビンの血清レベルが増加します。 病因（原因） 伝記的原因 両親、祖父母からの遺伝的負担（常染色体優性）。 … ミューレングラハト病：原因

ミューレングラハト病：検査

包括的な臨床検査は、さらなる診断ステップを選択するための基礎となります。 一般的な身体検査 – 血圧、脈拍、体重、身長など。 さらに: 検査 (閲覧)。 皮膚、粘膜、および強膜（白目の部分）[時々わずかに黄色がかった目（強膜）]。 心臓の聴診（聞くこと）。 肺の聴診 腹部の触診（触診） … ミューレングラハト病：検査

ミューレングラハト病：検査と診断

一次臨床検査パラメータ - 必須の臨床検査。 小血球数 示差血球数 肝臓パラメーター – アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT、GPT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST、GOT)、グルタミン酸デヒドロゲナーゼ (GLDH) およびガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ (ガンマ-GT、GGT)、アルカリホスファターゼ、ビリルビン (間接ビリルビン) ↑）。 臨床検査パラメータの二次 - 病歴、身体検査、および検査の結果に応じて… ミューレングラハト病：検査と診断