脊髄二分脊椎 –通称「オープンバック」–（二分脊椎：水脊椎および二分脊椎を伴う先天性頭蓋変形;二分脊椎を伴う大脳水路の異常;二分脊椎を伴うシルビ二分脊椎の異常;二分脊椎を伴う二分脊椎の閉鎖;二分脊椎を伴うmedianaventriculiquarti二分脊椎の閉鎖;二分脊椎を伴う大脳二分脊椎の閉鎖;二分脊椎を伴う二分脊椎の閉鎖;二分脊椎を伴う二分脊椎の閉鎖;二分脊椎を伴う二分脊椎の閉鎖;シルビの水道橋の閉鎖;二分脊椎;水脊椎を伴う背側二分脊椎;二分脊椎症候群;二分脊椎障害;二分脊椎および二分脊椎を伴う頭蓋骨の欠如;二分脊椎;二分脊椎を伴う二分脊椎;二分脊椎を伴う二分脊椎; 水腫 棘筋; 水頭症を伴う棘筋水腫; 背側の先天性水頭症 二分脊椎; 腰椎二分脊椎を伴う先天性水頭症; lumbosacral spinabifidaを伴う先天性水頭症; 仙骨二分脊椎を伴う先天性水頭症; 二分脊椎を伴う先天性水頭症; 胸椎二分脊椎を伴う先天性水頭症; 胸腰椎二分脊椎を伴う先天性水頭症; 頸椎二分脊椎を伴う先天性水頭症; Hydromeningocele; 水頭症を伴う水頭症; Hydromyelocele; 水頭症を伴うHydromyelocele; 新生児の二分脊椎を伴う水頭症; 二分脊椎によるガステンディ孔の先天性閉塞; 二分脊椎を伴う大脳水路の先天性閉塞; 水頭症を伴う先天性欠損脊椎閉鎖; 二分脊椎を伴う大脳水路の先天性閉塞; 先天性脊椎裂傷; 水頭症を伴う腰椎二分脊椎; 水頭症のない腰椎二分脊椎; Lumbosacral spina bifida; 水頭症を伴う腰仙二分脊椎; 不十分な脊椎閉鎖; 髄膜脊髄瘤; 水頭症を伴う髄膜脊髄瘤; 髄膜脊髄瘤; 水頭症を伴う髄膜瘤; 髄膜脊髄瘤; 髄膜脊髄瘤; の脊髄髄膜瘤 脊髄; 水頭症を伴う髄膜脊髄瘤; Myelocele; 水頭症を伴う骨髄細胞; 骨髄嚢胞; 水頭症を伴う骨髄嚢胞; 神経管の欠陥; とのforameninterventriculareMonroiの閉塞 二分脊椎; 背骨を開く; Rachischisis; 水頭症を伴うRachischisis; Rhachischisis; 脊髄ヘルニア; 水頭症を伴う脊髄ヘルニア; 水頭症を伴う仙骨二分脊椎; 水頭症のない仙骨二分脊椎; 水頭症および二分脊椎を伴う頭蓋異常; 水頭症および二分脊椎を伴う頭蓋骨形成不全; 水頭症および二分脊椎を伴う頭蓋骨の異常; 二分脊椎を伴う大脳鎌の隔壁; 二分脊椎を伴うシルビウス水路の中隔; 二分脊椎; 二分脊椎; 二分脊椎嚢胞; 水頭症の二分脊椎と水頭症; 脊椎水髄膜瘤; 脊髄髄膜瘤; 二分脊椎を伴う中脳水道の狭窄; Syringomyelocele; 水頭症を伴うSyringomyelocele; 水頭症を伴う胸部二分脊椎; 水頭症のない胸部二分脊椎; 胸腰椎二分脊椎; 水頭症を伴う胸腰椎二分脊椎; 水頭症を伴う脊椎裂傷; 椎骨裂傷; 水頭症を伴う頸椎二分脊椎; 水頭症のない頸椎二分脊椎; ICD-10Q05。 -：先天性奇形 神経系）は、脊柱の領域（神経管の奇形;神経管の欠陥）の頭蓋に向かって（「上向き」または「上向き」または「 「）またはさまざまな重大度の尾側（「下向き」）。 「スピナ」は「背骨」または「とげ」を意味し、 棘突起 椎体。 「ビフィズス菌」とは、「19つに分割」、または臨床像を参照すると「椎骨裂傷」を意味します。 二分脊椎は、胚発生の28日からXNUMX日の間に発生します。 「一次神経胚形成」と呼ばれるこの期間中、神経管は神経板から形成されて閉じられます。 次の二分脊椎（SB）の症状は区別されます：
- 全頭脱毛症（全頭脱毛症）–非常にまれな形態。 最も重度の口唇裂形成; 神経組織がむき出しになっていて、皮膚の覆いがない
- 二分脊椎部分
- 二分脊椎（SBO;「オカルタ」=非表示、非表示）。
- 脊髄髄膜を伴う脊髄が関与していない（開口部のない）二部椎弓
- このフォームは通常、X線検査または背中の検査中に偶然にのみ診断されます-それは外部からは見えません
- おねしょの子供では、この形の病気がよく見られます
- 二分脊椎症（SBA;「アペルタ」=開いている、見える）。
- 後部椎弓の不完全な閉鎖に加えて、脊髄髄膜および/または脊髄が裂け目形成に関与しています：
- Myelocele –露出 脊髄 （まれ）。
- 二分脊椎嚢胞
- 髄膜脊髄瘤–脊髄膜は、脊柱管から皮膚の下の椎弓腔を通って膨らみます。 脊髄と脊髄神経が整っています。 無傷の外皮; 神経学的欠損はありません
- 脊髄髄膜瘤（MMC）–脊髄膜と脊髄は椎弓の外側にあり、皮膚の下の突起として見えます（Zele）。 さまざまな重症度の対麻痺、神経学的奇形; 水頭症（水頭症;脳の液体で満たされた液体空間（脳室）の病理学的拡大）は、病変レベルに応じて患者の平均72％に見られます（MMCはすべての二分脊椎症例の約10％に影響を及ぼします）
- 後部椎弓の不完全な閉鎖に加えて、脊髄髄膜および/または脊髄が裂け目形成に関与しています：
- 二分脊椎（SBO;「オカルタ」=非表示、非表示）。
後 ハート 欠陥、神経管欠陥は、XNUMX番目に一般的な先天性（先天性）奇形のXNUMXつです。 ローカリゼーション：ほとんどの場合、二分脊椎は腰部（腰部）およびosの領域で発生します 仙骨 （仙骨）（症例の約80％）。 性比：女の子は男の子よりわずかに頻繁に影響を受けます。 臨床的に明らかな二分脊椎症の有病率は0.1％（ドイツ;アイルランド：0.7％）であり、二分脊椎症では最大15％です。 中央ヨーロッパでの発生率（新しい症例の頻度）は、出生1人あたり3〜1,000人ですが、家族に二分脊椎の子供がいる場合は大幅に増加します。 経過と予後：二分脊椎の影響は、奇形の重症度によって異なります。 二分脊椎に苦しむ人々は、ほとんどまたは非常に重度の身体的障害があります。 奇形の局在（脊柱のどのレベルで？）およびその一部が 脊髄 & 神経 嚢の形で椎骨の裂け目から突き出ていることも、その程度を決定します。 二分脊椎に苦しむ子供たちは通常、生涯にわたる医療を必要とします。 それにもかかわらず、平均余命は長くなる可能性があります。 影響を受ける人々の知性は通常損なわれていません（さらに、 脳 奇形）。 二分脊椎は特に医学的意義がないので 治療 必須ではありません（神経学的欠損を除く）。
