製品
Lenograstimは、注射/注入製剤（顆粒球）として市販されています。 1993年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
レノグラスチムは174のタンパク質です アミノ酸 バイオテクノロジーによって生成されます。 この配列は、ヒト顆粒球コロニー刺激因子（G-CSF）に対応しています。 とは異なり フィルグラスチム、レノグラスチムはG-CSFと同一であり、グリコシル化されています。
エフェクト
Lenograstim（ATC L03AA10）は、好中球顆粒球の生成とそれらの好中球からの放出を促進します。 骨髄。 好中球の有意な増加は、 血 わずか24時間後。 したがって、感染症や好中球減少症のリスクを軽減します 発熱.
適応症
Lenograstimは、主に好中球減少症（好中球顆粒球の減少）の治療に使用されます。 血）、たとえばに関連して 化学療法.
用量
SmPCによると。 薬は注入または皮下注射として投与されます。
禁忌
- 過敏症
- 化学療法
- 骨髄異形成
- 慢性骨髄性白血病
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
骨髄抑制細胞毒性 化学療法 同じ日に投与しないでください。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 include 痛み、注射部位反応、および 発熱.
