ヘモグロビン症
ヘモグロビン症は、変化を引き起こす病気の総称です ヘモグロビン。 これらは遺伝的素因です。 最もよく知られているのは鎌状赤血球です 貧血 & サラセミア （アルファサラセミアとベータサラセミアに分けられます）。 これらの病気は、突然変異、すなわち、 タンパク質 （鎌状赤血球貧血）またはこれらのタンパク質の産生の減少による（サラセミア病気は、さまざまな程度の重症度であり、重症度に応じて、軽度または重度の貧血、さらには生存できない乳児にさえつながる可能性があるという共通点があります。
尿中のヘモグロビン
ヘモグロビン分子が 血、これは血流中の赤血球の死の増加の兆候です。 これは血色素尿症として知られています。 ザ・ 腎臓 全体をフィルタリングします 血 XNUMX時間以内に数回ストリーミングします。
ただし、原則として、フィルタリングは行いません。 タンパク質。 場合 赤血球 内部で死ぬ 船 の代わりに 脾臓、通常は分解されている場所で、過剰な数の ヘモグロビン 分子はで自由に利用可能です 血を選択します。 腎臓 次に、それらをろ過して取り除き、尿中に排泄します。
同じように ヘモグロビン 血液に赤い色を与えるので、尿は暗赤色に変わります。 マラリア また、血色素尿症を引き起こします。 ただし、より一般的なのは特定の種類の 貧血 または輸血のエラー。
原因が血管系にある場合、血色素尿症がしばしば見られます。 完全な血液が尿中に見られる血尿と混同しないでください。 これの理由と原因は異なります。
HbA1C
ヘモグロビンA1Cは、人体に存在する特殊な形態のヘモグロビンです。 グリコヘモグロビンとも呼ばれ、ブドウ糖が結合している通常のヘモグロビン分子を表します。 すべての人の血中に少量のHbA1Cがあり、これは次のように判断できます。 血液検査.
血中にブドウ糖の形で特に大量の糖が含まれている場合、ヘモグロビンの「糖化」形態への変換は、 酵素。 このプロセスは元に戻せません。 赤血球は分解されるまで平均1週間生存するため、HbAXNUMXCの量を使用して、過去数週間の血糖値を推定できます。
したがって、HbA1Cレベルは 血糖 メモリ そして医学で使用されます。 砂糖の病気がわかっている患者 糖尿病 糖尿病は、1か月ごとにHbA4C値をチェックする必要があります。 正常範囲は総ヘモグロビンの6-8％です。 糖尿病患者はまた、病気による永続的な損傷を防ぐために、そのレベルをXNUMX％未満に保つように努めるべきです。 患者の場合 鉄欠乏症 貧血、 肝臓 肝硬変、腎不全、その他の病気に影響を与える可能性があります 血球数、値は改ざんされており、意味がありません。
