フルピルチンの仕組み
フルピルチンには XNUMX つの作用機序があります。
1) 鎮痛効果は、身体から脳に痛みの刺激を伝える神経細胞の境界面 (シナプス) での作用によって生じます。電気信号はこれらの経路を介して伝達され、シナプスに到達し、そこで神経伝達物質の助けを借りて次の神経細胞に伝達されます。
2) フルピルチンの筋肉弛緩効果も同様のメカニズムに基づいています。脳から筋肉への神経インパルスは、弱まった形でのみ伝達されます。有効成分は主によく使われる筋肉に作用するため、筋肉の緊張は特異的に緩和されますが、一般的な筋肉の弛緩（筋弛緩）はありません。
神経細胞は持続的な痛みの刺激に対してますます敏感になります。つまり、痛みの閾値が低下します。軽い接触でも痛みとして感じられることがあります。フルピルチンは、刺激伝達の閾値を上げることでこのメカニズムに対抗し、刺激伝達を正常に戻します。
吸収、分解、排泄
有効成分の大部分は腎臓を介して尿中に排泄され、一部は胆汁を介して便中に排泄されます。摂取後約 XNUMX ～ XNUMX 時間で、フルピルチンの血中濃度は再び半分に低下します。
フルピルチンはいつ使用されましたか?
フルピルチンの使用方法
フルピルチン ハード カプセルを服用する場合、用量は有効成分 100 ミリグラムを 200 日 600 ～ XNUMX 回です。重度の痛みの場合は、XNUMX回の投与量をXNUMXミリグラムまで増量することができます（XNUMX日の最大総投与量はXNUMXミリグラム）。
フルピルチン 400 ミリグラムを含む徐放性錠剤は、有効成分を XNUMX 日を通してゆっくりと放出します。服用は XNUMX 日 XNUMX 回だけです。
フルピルチンの副作用にはどのようなものがありますか?
患者の XNUMX% 以上で、フルピルチンは、特に治療開始時に、血中の特定の酵素 (トランスアミナーゼ) レベルの上昇と疲労を引き起こします。
治療を受けたXNUMX人からXNUMX人にXNUMX人が、めまい、胸やけ、吐き気、嘔吐、胃のむかつき、便秘、下痢、膨満感、発汗の増加、睡眠障害、食欲不振、うつ病、震え、頭痛、腹痛、口渇、神経過敏を発症します。 。
個々のケースでは、尿が無害な緑色に着色する可能性があります。
フルピルチンは重篤な肝障害を引き起こす可能性があるため、2018年に承認された製剤はすべて市場から回収されました。
フルピルチンを服用する際に考慮すべきことは何ですか?
禁忌
フルピルチンは以下の人は服用しないでください。
- 既知の肝損傷または肝機能障害。
- 重症筋無力症（遺伝性筋疾患）
- アルコールの乱用
- @ 耳鳴りの既往または存在
薬物相互作用
フルピルチンは、他の薬物も輸送する輸送タンパク質（アルブミン）を介して血中を輸送されます。したがって、フルピルチンを同時に摂取すると、血液中の他の物質が追い出され、より強力になる可能性があります。
研究によると、これはベンゾジアゼピン系の鎮静剤や睡眠薬（ジアゼパム、ロラゼパム、ロルメタゼパムなど）やクマリン系抗凝固剤（ワルファリン、フェンプロクモンなど）の場合に当てはまることが示唆されています。
年齢制限
フルピルチンは、18 歳未満の小児および青少年に対する使用は承認されていません。高齢の患者と腎臓または肝臓に障害のある患者には、フルピルチンの投与量を減らしてのみ服用することが許可されました。
妊娠と授乳
妊娠中および授乳中の使用に関して利用できる忍容性と安全性に関するデータは限られているため、フルピルチンはこの期間中に摂取すべきではありません。
フルピルチンを含む薬を入手する方法
相互承認手続きと分散化手続きに関する調整グループ (CMDh) は、この勧告を確認しました。その結果、対応する薬剤は市場から撤退し、それ以来入手できなくなりました。
