二次実験室パラメータ–結果に応じて 病歴, 身体検査など–鑑別診断の明確化のため
- ベータアミロイドおよびタウタンパク質（脳脊髄液中）[以下の「追加の注意事項」を参照]。
- パーキンソン病 遺伝子検査–家族性パーキンソン病が疑われる場合に実施できる検査。 現在、10を超える遺伝子が知られており、その変化により つながる パーキンソン病に; ドイツでは、これらには主にLRRK2（遺伝子 遺伝子座PARK8）およびパーキン（遺伝子座PARK2）; 「原因」/生物学的原因の兆候も参照してください。 遺伝カウンセリング 場合は、患者の要求に応じて提供される場合があります。
- 少なくとも2人の第一度近親者がパーキンソン病を患っている、または
- 孤立して見える場合 パーキンソン症候群、45歳より前に病気の症状の証拠があります。 （専門家のコンセンサス）単一遺伝子の病因が疑われる場合は、適切な遺伝子の検査を検討することができます。 （専門家のコンセンサス）
- 尿酸 –のバイオマーカーとして パーキンソン病 [レベルの上昇は、パーキンソン病のリスクの低下と関連しています]。
- TPHAスクリーニングテスト–疑わしい病原体スクリーニングテスト 梅毒 （手がかり）。
- 血清中の銅
- 血球数が少ない
- QuickやINRなどの凝固パラメーター
その他のメモ
