パラセタモールとイブプロフェン–違いは何ですか？
パラセタモール & イブプロフェン どちらもいわゆる非オピオイド鎮痛薬に属しています。 これは、それらが両方であることを意味します 鎮痛剤 アヘン剤のグループに属していない。 それらは両方とも、いわゆるプロスタグランジン合成に介入します。
パラセタモール 非オピオイドである鎮痛薬のグループに属しています。 イブプロフェンは、いわゆる酸性鎮痛剤です。 この意味は パラセタモール 酸ではありませんが イブプロフェン 弱酸です。
これは、 イブプロフェン 抗炎症作用があります。 これは抗炎症効果と呼ばれます。 パラセタモールにはこの能力がありません。
イブプロフェンは酸であるため、炎症を起こした組織に浸透する可能性があります。 健康な組織では、約7.4のpH値があります。 イブプロフェンはほとんど通過できません 細胞膜 このpH値で。
ただし、炎症を起こした組織では、pH値が低くなり、酸性度が高くなります。 イブプロフェンは今通過することができます 細胞膜 細胞に蓄積します。 そこでそれはその抗炎症効果を発達させることができます。
これは、非酸性パラセタモールでは不可能です。 どちらの物質にも鎮痛効果と解熱効果があります。 パラセタモールは鎮痛剤よりも強い解熱効果があります。
パラセタモールの優れた解熱効果は、この活性物質に特徴的です。 イブプロフェンは 酵素 Cox1とCox2は等しく。 効果は全身よりも全身にあるようです 脳。 パラセタモールの作用機序はまだ完全には理解されていません。 ただし、より強力に機能することが疑われます。 脳.
相互作用
アルコール乱用または同時摂取の場合 肝臓-有害物質（例：特定の 睡眠薬、抗てんかん薬など）、パラセタモールは原因となる可能性があります 肝臓 ダメージ。 特定の薬物の排泄（例： クロラムフェニコール）速度を落とすことができます。 空にするために他の薬を服用する 胃 同時に、より速くまたはよりゆっくりと、パラセタモールの作用の開始を加速または減速させる可能性があります。 などの臨床検査 血 糖の測定または尿酸の測定が影響を受ける可能性があります。
