製品
バンデタニブはフィルムコーティングされた形で市販されています タブレット （カプレルサ）。 2011年にEUで承認されました。2012年XNUMX月に多くの国で登録されました。
構造と特性
バンデタニブ（C22H24BRFN4O2Mr = 475.4 g / mol）は、キナゾリンアミンおよびピペリジン誘導体であり、実質的に不溶性です。 水.
エフェクト
バンデタニブ（ATC L01XE12）は、抗腫瘍、抗増殖、および抗血管新生の特性を持つチロシンキナーゼ阻害剤です。 阻害されるキナーゼには、VEGFR、EGFR、およびRETが含まれます。
適応症
切除不能で、急速に進行し、症候性の転移性甲状腺髄様癌の患者さんの治療に。
用量
SmPCによると。 バンデタニブは、食事とは関係なく、19日XNUMX回、常に同じ時間に服用します。 それはXNUMX日の長い半減期を持っています。 治療中、 皮膚 バンデタニブには光増感作用があるため、太陽から保護する必要があります。
禁忌
- 過敏症
- 先天性QT延長症候群
- 重度の腎不全
- 授乳
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
バンデタニブはCYP3A4の基質であり、CYP450の穏やかな誘導物質であり、OATP1B1、OATP1B3、P-gp、OCT1、およびOCT2の阻害剤でもあります。 などのCYP3A4インデューサー リファンピシン を減らすかもしれません バイオアベイラビリティ バンデタニブの適切な範囲で。 バンデタニブはQT間隔を延長するため、他の薬剤と併用しないでください 薬物 また、QT間隔が長くなります。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 発疹を含む、 皮膚 反応、 感光性、などの消化障害 下痢 & 嘔吐, 疲労、弱さ、弱さ、減量、 高血圧, 頭痛, 不眠症, QT間隔の延長、食欲不振、および低カルシウム血症。
