製品
Necitumumabは、2015年に米国で、2016年にEUで注入ソリューションとして承認されました（Portrazza）。 Necitumumabはまだ多くの国で登録されていません。
構造と特性
ネシツムマブは組換えヒトIgG1モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。
エフェクト
ネシツムマブには、抗腫瘍、抗増殖、および抗血管新生の特性があります。 効果は、ヒト上皮成長因子受容体（EGF）への結合に基づいています。 これは、EGFRへのリガンドの結合を阻害します。 EGFRは、細胞増殖、アポトーシスおよび転移の阻害に関与しています。 ネシツムマブの半減期は約14日です。
適応症
転移性非小細胞の治療に 肺 癌 (扁平上皮癌、との併用療法 ゲムシタビン & シスプラチン).
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
ネシツムマブは過敏症の場合には禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
最も一般的な可能性 副作用 発疹と低マグネシウム血症が含まれます。
