製品
ドロキシドパは、2014年にカプセルの形で米国で承認されました（Northera）。 この薬は現在、多くの国で登録されていません。
構造と特性
ドロキシドパ（C9H11NO5Mr = 213.2 g / mol）は、無臭、無味、白色、結晶性として存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 体内では、DOPAデカルボキシラーゼによって活性代謝物に生体内変換されます ノルエピネフリン。 ドロキシドパはアミノ酸の誘導体です レボドパ.
エフェクト
ドロキシドパが増加します 血 圧力。 効果は、活性代謝物の血管収縮特性によるものです。 ノルエピネフリン。 半減期は約2.5時間と短い。
適応症
神経原性起立性低血圧（NOH）の治療に。
用量
SmPCによると。 カプセル 通常、XNUMX日XNUMX回、起床後、正午、就寝時刻の少なくともXNUMX時間前に投与されます。
禁忌
ドロキシドパは過敏症には禁忌です。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
薬物-薬物 相互作用 増加するエージェントで可能です 血 圧力。
有害な影響
可能な最も一般的なものの中で 頭痛、めまい、 吐き気, 高血圧, 疲労.
