デュピュイトラン病とは何ですか？
デュピュイトラン病では、 結合組織 手のひらの腱膜（いわゆる手のひら腱膜）が増加した形で コラーゲン 形成。 手のひらの硬化した結節の変化としても感じることができる組織の再構築のために、 指 デュピュイトラン病の患者では可動性が低下します。 より正確に言えば、ストレッチする能力、特に少し 指、曲げ拘縮のために制限されています。
医学用語では、これはデュピュイトラン病の特発性の起源と呼ばれます。正確な原因は決定的に解明されておらず、他の疾患との関連または併存症のみが知られているためです。 デュピュイトラン病は主に白人に発生し、男性は女性よりも頻繁に罹患していることが明らかです。 病気の典型的な発症年齢も40〜60歳です。 デュピュイトラン病の臨床像に関する一般的な情報も重要です。 あなたは次の記事でこれを見つけるでしょう：デュピュイトラン病
デュピュイトラン病の一般的な原因
デュピュイトラン病につながる正確な原因はまだ完全には理解されていません。 遺伝的要素のみ、すなわち家族性のクラスター化は、比較的確実であると考えられています。 デュピュイトラン病に関連する他のすべての危険因子または疾患については、それらが発症に影響を与えることが完全に証明されていません。
危険因子は一方ではアルコールや ニコチン 一方、さらに、手のひらの範囲内の開いた怪我や手の骨折を呼び出すために-そして 前腕部 骨格。 繰り返されるストレスと強い機械的緊張もデュピュイトラン病の発症を引き起こす可能性があります。 男性の性別も素因と見なされます：比率は約5：1です。
さらに、 肝臓 膵臓が役割を果たします。 したがって、デュピュイトラン病は 糖尿病 糖尿病と 肝臓 肝硬変。 他の病気は てんかん, 高脂血症 そして既存のHIV感染。
現在の知識によれば、デュピュイトラン病はリウマチ性疾患または自己免疫疾患パターンと組み合わせてより頻繁に発生するとも想定されています。 重要な 鑑別診断 いわゆるKamptodakytlieです。 これは先天性の小さな変化です 指：すなわち、デュピュイトラン病のような屈曲拘縮。
まれに、薬指も影響を受ける場合があります。 一方、屈指症は誕生以来存在しており、したがって遺伝的に事前に決定されています。 デュピュイトラン病にも遺伝的要素がありますが、他の多くの危険因子や器質的疾患がデュピュイトラン拘縮の発症と重症度に影響を及ぼします。 デュピュイトラン病に加えて、他の手の病気も存在する可能性があります。 この記事では、これらの概要を説明します：手の病気
