製品
5α-レダクターゼ阻害剤 デュタステリド とアルファ遮断薬 タムスロシン の形で固定された組み合わせとして市販されています カプセル （Duodart、ジェネリック）。 この薬は2010年以来多くの国で承認されています。
構造と特性
デュタステリド (C27H30F6N2O2Mr = 528.5 g / mol）は4-アザステロイドであり、構造的に密接に関連しています フィナステリド。 白から淡黄色で存在します 粉 それは不溶性です 水. タムスロシン (C20H28N2O5S、Mr = 408.51 g / mol）は次のように存在します タムスロシン 塩酸塩、白い結晶 粉 それはやや溶けにくい 水。 -（-）-異性体のみが臨床的に使用されます。 タムスロシンはメトキシベンゼンスルホンアミドであり、次のようなキナゾリン誘導体のXNUMXつではありません。 テラゾシン & アルフゾシン.
エフェクト
デュタステリド （ATC G04CB02）は、5α-レダクターゼの選択的で強力な二重の競合的阻害剤であり、 テストステロン 5α-ジヒドロテストステロンに。 5α-ジヒドロテストステロンは、 前立腺 拡大。 デュタステリドは減少します 前立腺 サイズ、症状を和らげ、尿の流れを改善します。 それは3から5週間の長い半減期を持っています。 タムスロシン（ATC G04CA02）は、拮抗薬としてシナプス後α1-アドレナリン受容体に競合的に結合し、弛緩します 前立腺 尿道平滑筋。 これにより、尿の流れが増加し、排尿と充満の症状が改善されます。 効果は、デュタステリドと比較して、数時間から数日以内に迅速に発生します。 一方、タムスロシンは前立腺の大きさに影響を与えません。
適応症
良性前立腺肥大症（BPH）の中等度から重度の症状の治療のための併用療法として。
用量
SmPCによると。 カプセル 30日XNUMX回、常に同じ時間に、食事後XNUMX分以内にグラスXNUMX杯で服用します。 水. 断食 管理 推奨されません。
禁忌
- 過敏症
- 患者の病歴における起立性低血圧。
- 重度の肝機能障害
- 女性、子供、青年
妊娠中の女性は、出産を損なう性質があるため、活性物質であるデュタステリドと接触してはなりません（例：欠陥がある） カプセル）。 完全な注意事項は、医薬品情報リーフレットに記載されています。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 インポテンス、射精機能障害（例、逆行性射精）、乳房肥大（女性化乳房）、乳房の圧痛、めまい、性欲減退。
