チロキシン合成| チロキシン

チロキシン合成

の合成 チロキシン で行われます 甲状腺を選択します。 甲状腺 吸収する ヨウ素 そしてそれをいわゆる「サイログロブリン」に移します。 チレログロブリンは、に見られる鎖状のタンパク質です。 甲状腺、甲状腺の合成の基礎です ホルモン。 時 ヨウ素 が移動すると、XNUMXつまたはXNUMXつのヨウ素原子を持つ分子が形成されます。 最後のステップでは、タンパク質鎖の一部が分離され、 ヨウ素 原子、最後 ホルモン T3(トリヨードサイロニン)およびT4(テトラヨードサイロニン/ チロキシン)が形成されます。

規制メカニズム

ホルモン、体のメッセンジャー物質として、さまざまなプロセスの調節に責任があります。 しかし、それらの効果を制御するために、それら自体は非常に複雑で敏感な規制メカニズムの影響を受けます。 原点は中央部にあります 、 "視床下部"

ここでホルモン「TRH」(甲状腺刺激ホルモン放出ホルモン)が定期的に産生されます。 TRHはにリリースされます 規制回路の次のステーションである 脳下垂体、または「下垂体」。 そこでそれは別のホルモンの放出を引き起こします、「TSH」(甲状腺刺激ホルモン)、これは現在、 そして最終目的地である甲状腺に到達します。

TSH 甲状腺に放出するように合図する チロキシン (T4)とトリヨードサイロニン(T3)は、血液とともに体内に分布し、実際の効果を生み出すことができます。 ただし、規制メカニズムは一方向だけでなく、他の方向でも可能です。 T3とT4はTRHとTXNUMXの両方に抑制効果があります TSH。 このメカニズムは、医学では「フィードバック阻害」と呼ばれています。 ザ・ 甲状腺ホルモン したがって、すでに分泌されているホルモンの数に関するフィードバックを提供し、過剰生産を防ぎます。

ホルモンクラス

甲状腺ホルモン チロキシン(T4)やトリヨードサイロニン(T3)のように、いわゆる「親油性」ホルモンに属します。これは、脂溶性であることを意味します。 それらは、血液への溶解性が低いという点で水溶性(親水性)ホルモンとは異なり、したがって、いわゆる輸送に結合する必要があります タンパク質。 ただし、それらの利点は、一方では寿命が長く、他方では同様に親油性を超えることができることです。 細胞膜 非常に簡単で、信号をに含まれるDNAに直接送信できます 細胞核.