製品
ダモクトコグアルファペゴルは、2018年に米国とEUで、2019年に多くの国で注射用溶液の準備として承認されました（Jivi）。
構造と特性
Damoctocog alfa pegol は、ペグ化され、B ドメインが削除された、コンジュゲートされた組換え 血 凝固第VIII因子（rFVIII）。 分子 質量 は約234kDaです。 薬はバイオテクノロジーの方法で製造されています。
エフェクト
ダモクトコグアルファペゴル（ATC B02BD02）が一時的に不足しているものを置き換えます 血 凝固第VIII因子、これは 止血 先天性の患者で 血友病 A. PEG 化により、半減期と投与間隔が延長され、AUC が増加します。 これは、天然または組換えの第VIII因子と比較されました。
適応症
12歳以上の前治療を受けた患者（PTP）の出血の予防と治療のために 血友病 A（先天性第VIII因子欠乏症）。 この薬にはフォン・ヴィレブランド因子は含まれていません。
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注射されます。
禁忌
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
