生産
Talimogenlaherparepvecは、注射用懸濁液（Imlygic）として市販されています。 2015年に米国で、2016年にEUとスイスで承認されました。
構造と特性
Talimogenlaherparepvecは減衰します ヘルペス ヒト顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF）を産生するように遺伝子操作された単純ヘルペスウイルス1（HSV-1）ウイルス。 GM-CSFは、免疫刺激性サイトカインであり、 免疫システム ローカルおよび体系的に。
エフェクト
Talimogenlaherparepvec（ATC L01XX51）には、抗腫瘍作用と免疫賦活作用があります。 ザ・ ウイルス 腫瘍細胞に選択的に感染し、腫瘍細胞内で増殖し、タンパク質GM-CSFを産生します。 Talimogenlaherparepvecは腫瘍の溶解を引き起こし、抗原と新しいものを放出します ウイルス、GM-CSPと一緒にさらに刺激します 免疫システム。 一方、健康な細胞は影響を受けません。
適応症
用量
SmPCによると。 注射懸濁液は病変に直接注射されます。
禁忌
- 免疫抑制
- 妊娠
完全な注意事項は、薬剤ラベルに記載されています。
相互作用
抗ウイルス薬 薬物 など アシクロビル talimogenlaherparepvecの効果を逆転させる可能性があります。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 疲労, 寒気, 発熱, 吐き気 インフルエンザ-病気のように、そして 痛み 注射部位で。 このウイルスは、親戚や介護者などの密接な接触がある場合にも健康な人に感染する可能性があります。 適切な予防措置を検討する必要があります。
