製品
シロドシンは、2008年から米国で、2010年からEUで、2016年から多くの国でハードカプセルの形で承認されています（Urorec）。 ジェネリック 一部の国ではバージョンが登録されています。
構造と特性
シロドシン（C25H32F3N3O4Mr = 495.5）白から黄色がかった色で存在します 粉 それはやや溶けにくい 水。 それは薬理学的に匹敵するものと構造的類似性を持っています タムスロシン のようなキナゾリン誘導体ではありません テラゾシン & アルフゾシン.
エフェクト
シロドシン（ATC G04CA04）は、シナプス後αに対する競合的アンタゴニストとして結合します1-アドレナリン受容体、それによって前立腺および尿道平滑筋を弛緩させます。 これにより、尿の流れが増加し、排尿と充満の症状が改善されます。 αに対する選択性のため1A 受容体（尿路）対α1B 受容体（血管系）、と同様に、心血管系の副作用が少なくなるはずです タムスロシン.
適応症
成人男性の良性前立腺肥大症（BPH）の兆候と症状の治療に。
用量
SmPCによると。 カプセルは食事と一緒にXNUMX日XNUMX回、常に同じ時間に服用します。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
シロドシンは、CYP3A4、アルコールデヒドロゲナーゼ、およびUGT2B7によって代謝されます。 の基板です P糖タンパク質。 その他 相互作用 で可能です 薬物 その低い 血 圧力。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 射精機能障害、めまい、 低血圧、鼻づまり、および 下痢.
