コリンエステラーゼとは何ですか?
コリンエステラーゼ (ChE) は、体内のさまざまな化合物、つまりコリンエステルを切断する酵素です。 コリンエステラーゼには、ChE I と ChE II の XNUMX つのサブタイプがあります。 ただし、血液中で測定できるのは、シュードコリンエステラーゼとも呼ばれる後者のみです。 肝臓で生成されます。 したがって、合成機能、ひいては肝細胞の機能の優れたマーカーでもあります。
コリンエステラーゼIとは何ですか?
コリンエステラーゼはいつ決定されますか?
コリンエステラーゼ II は肝臓の合成能力の指標であるため、肝臓障害が疑われる場合、医師は血液値を決定します。 これは、たとえば、肝疾患の典型的な症状から生じます。
- 皮膚または結膜の黄変
- 羊皮紙のような薄い皮膚（皮膚の萎縮）
- 表在性小動脈（蜘蛛母斑）または臍部の目に見える静脈（頭髄）の新生物
- そう痒
- 明らかな肝臓の肥大、腹囲の増加
- 脾臓肥大の可能性
パフォーマンスの低下、疲労、腹痛などの非特異的な一般的な訴えも肝疾患の兆候である可能性があります。
ChE 値はどれくらいが正常ですか?
コリンエステラーゼ I は血液中に存在しないため、血中 ChE 値はコリンエステラーゼ II のみを指します。
女性の場合、次の正常値が適用されます (U/l = XNUMX リットルあたりの酵素単位)。
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正常範囲(U/l) |
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15年まで |
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16年間から17年間 |
4.250 – 11.250 |
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18年間から40年間 |
4.260 – 11.250 |
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40年にわたって |
5.320 – 12.920 |
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妊娠 |
3.650 – 9.120 |
男性の場合、次のコリンエステラーゼ標準値が適用されます。
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正常範囲(U/l) |
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15年まで |
5.320 – 12.920 |
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16年間から17年間 |
4.260 – 11.250 |
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18年から |
5.320 – 12.920 |
コリンエステラーゼはいつ減少しますか?
コリンエステラーゼ欠損症は、肝機能が低下すると見られます。 これにはさまざまな原因が考えられます。
- 肝硬変
- 肝細胞癌または肝転移
- 右心不全による肝臓のうっ血
- アルコールや真菌毒素などによる有毒な肝臓損傷
- 有機リン酸塩による中毒（例えば殺虫剤パラチオンによる）
- 栄養状態が悪い
- 広範囲のやけど
- 透析を必要とする腎不全
- 甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）
コリンエステラーゼが上昇するのはいつですか?
レベル上昇の一般的な原因は、血液中の食事性脂肪濃度の増加（高脂血症）です。 たとえば、肥満や糖尿病で発生します。 コリンエステラーゼが増加するその他の理由は次のとおりです。
- アルコール性脂肪肝
- ネフローゼ症候群などによるタンパク質の損失
- 冠状動脈性心臓病（CHD）
コリンエステラーゼのレベルが変化した場合はどうすればよいですか?
コリンエステラーゼが変化した場合、医師は根本的な原因を特定する必要があります。 まだ肝臓の値を測定していない場合は、他の肝臓の値を測定します。 さらに、超音波検査で肝臓の大きさと構造を評価することもできます。 コリンエステラーゼの遺伝的疾患が疑われる場合、医師は血液サンプルを使用して遺伝子分析を行うこともできます。
