製品
ギルテリチニブはフィルムコーティングの形で承認されました タブレット 2018年に米国で、2019年にEUで、そして2020年に多くの国で（Xospata）。
構造と特性
ギルテリチニブ（C29H44N8O3Mr = 552.7 g / mol）は、淡黄色から黄色のフマル酸ギルテリチニブとして薬物に存在します。 粉 または難溶性の結晶 水.
エフェクト
ギルテリチニブ（ATC L01XE54）には、抗腫瘍、抗増殖、およびアポトーシス促進の特性があります。 薬はチロシンに属しています キナーゼ阻害剤。 この効果は、FLT3（FMS様チロシンキナーゼ3）およびAXLの阻害に基づいています。 FLT3は白に関与しています 血 細胞の成長と増殖。 ギルテリチニブの半減期は約113時間と長いです。
適応症
再発または難治性の急性骨髄性白血病の成人患者の治療に 白血病 （AML）FLT3変異を伴う。
用量
SmPCによると。 錠剤 食事とは関係なく、XNUMX日XNUMX回服用します。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
ギルテリチニブはCYP3A4および対応する薬物-薬物の基質です 相互作用 発生することがあります。
有害な影響
最も一般的な潜在的な悪影響は次のとおりです。
