製品
カナキヌマブは、 粉 注射液用（イラリス）。 2009年から多くの国で承認されています。
構造と特性
カナキヌマブは、バイオテクノロジー手法によって生産された組換えヒトIgG1κモノクローナル抗体です。
エフェクト
カナキヌマブ（ATC L04AC08）には抗炎症作用があります。 効果は、インターロイキン-1β（IL-1β）への結合に基づいています。 これにより、IL-1受容体との相互作用、およびインターロイキン-6などの炎症性メディエーターの形成が減少します。 カナキヌマブは半減期が26日であるため、作用期間が長くなります。
適応症
クリオピリン関連周期症候群（CAPS）：
- ファミリー 冷たい 自己炎症症候群（FCAS）。
- ファミリー 冷たい じんましん （FCU）。
- マックルウェルズ症候群（MWS）
- 新生児期発症を伴う多臓器炎症性疾患（NOMID）。
- 慢性乳児神経皮膚関節症候群（CINCA）。
活動性全身性若年性特発性 関節炎 の頻繁な発作を伴う成人患者の対症療法用 痛風。 定期的 発熱 症候群（承認プロセス中、2016年現在）。
用量
SmPCによると。 薬は皮下注射として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 アッパーを含む 気道 感染症。
