エンドサイトーシスは、細胞による液体または固体物質の取り込みです。 このプロセスでは、細胞が固体粒子を取り込むために貪食が使用されますが、溶解した細胞を内部に取り込むために使用されます。 .
エンドサイトーシスとは何？
エンドサイトーシスは、細胞による液体または固体物質の取り込みです。 真核細胞には半透膜があります 細胞膜 ほんの数個の粒子だけが通過できること。 高分子が細胞に入るためには、膜を貫通する必要があります。 エンドサイトーシスにより、細胞外空間から粒子を取り込むことができます。エンドサイトーシスには、ピノサイトーシスと貪食という XNUMX つの異なる形態があります。 エンドサイトーシスは、主に液体と高分子を取り込み、除去するために使用されます。 病原体 そして代謝を維持します。 さらに、エンドサイトーシスは、細胞外信号の中継に重要な役割を果たします。
機能と役割
エンドサイトーシスは、より大きな粒子、高分子、および 輸送小胞によって発生する細胞へ。 シグナリング後 細胞の表面に結合し、 細胞膜 はくぼんで、吸収された貨物を囲みます。 細胞内にはエンドソームと呼ばれる小胞が形成されます。 その後、これらの小胞の数千がセルを介して貨物を輸送し、そこでリサイクルまたは分解されます。 エンドサイトーシスは、制御された取り込みを可能にし、免疫応答、組織および細胞の発生、細胞間情報伝達、およびシグナル伝達においても重要な役割を果たします。 さらに、神経細胞のシグナル伝達にも関与しています。 エンドサイトーシスは、微生物を撃退するために使用できます。 ただし、 ウイルス または不要な微生物がエンドサイトーシス経路で細胞に侵入します。 全体として、XNUMX つの異なる形態のエンドサイトーシスを区別できます。飲作用と食作用です。 食作用によって、例えばマクロファージや 白血球、食細胞とも呼ばれます。 ファゴサイトーシスは、主に食物の摂取に使用され、変性した細胞や細胞外の破片を処分します。 貪食は、IgG 分子で標識された粒子を認識する Fc 受容体によって媒介されます。 細胞が異物を取り込むため、貪食は「異物取り込み」とも呼ばれます。 この能力は、例えば藻類や菌類を含む単細胞または少数細胞の真核生物が持っています。 食作用により、体は次のような外因性抗原と戦うことができます。 細菌. MHC-II 受容体は、断片化された粒子を記憶しているため、再度攻撃された場合に反発することができます。 人体には、食作用が可能ないくつかの種類の細胞があります。 これらには次のものが含まれます。
- 樹状細胞
- 組織に含まれるマクロファージ
- 単球
- 顆粒球
食作用のプロセスは、ヒトの免疫と密接に関係しています。 したがって、貪食を受ける能力を持つ細胞は、ウイルス性疾患や細菌性疾患に対する防御において重要な役割を果たします。 飲作用は、細胞外液の取り込みを含み、非常に短い時間内に、細胞は細胞外液とそれに溶解した物質を内部移行します。 このプロセスは、液相エンドサイトーシスとも呼ばれます。 真核細胞には、マクロピノサイトーシス、クラスリン依存性エンドサイトーシス、カベオラ介在性エンドサイトーシス、およびクラスリンおよびカベオラ非依存性エンドサイトーシスの XNUMX つの異なる形態の飲作用があります。 マクロピノサイトーシスでは、原形質膜と長い膜突起の融合が起こり、多くの細胞外液が取り込まれます。 クラスリン依存性エンドサイトーシスにより、細胞外分子が取り込まれます。 これにより、次のような重要な物質の継続的な摂取が可能になります。 鉄. カベオラは、細胞膜の陥入であり、ボトルの形をしており、細胞内で多くの機能を果たします。 たとえば、シグナル伝達を担当しています。 ただし、カベオラは細胞内に非常にゆっくりと取り込まれるため、大量の細胞外液がカベオレ媒介性エンドサイトーシスに取り込まれません。クラスリン非依存性のメカニズムは、神経内分泌細胞およびニューロンに見られます。 タンパク質 原形質膜に。
疾患および障害
エンドサイトーシスは、信号が伝達され、食物が吸収される細胞プロセスです。 このプロセスの中断が発生すると、病気が発生する可能性があります。 腫瘍、感染症、神経生成疾患など、いくつかの疾患は膜輸送の欠陥に起因する可能性があります。 たとえば、Rab ファミリー遺伝子の突然変異は、シャルコー・マリー・トゥース神経障害を引き起こします。 この症候群は末梢の病気です 神経系 歩く能力が制限されている状態。 足の奇形 発生と筋肉 疲労 非常に迅速に。 筋萎縮は、足と下肢、または前腕と手にも発生することがあります。 また、神経伝導速度が低下し、感覚障害を起こす。 筋 反射神経 骨の変形は、衰弱または完全に消失し、骨格の変形も生涯にわたって発生する可能性があります。 エンドサイトーシスはまた、 ハンチントン病. ハンチントン病は、神経細胞が死滅し、次のような症状を引き起こす神経変性疾患でもあります。 重度の聴覚障害者が、認知症、運動障害や性格の変化が起こる。 ハンチントン病は、タンパク質ハンチンチンによって引き起こされる遺伝性疾患です。 罹患者では、基本トリプレット CAG は最大 250 回発生しますが、健康な個人では 9 ～ 35 回しか発生しません。 最初の症状は通常 30 歳から 40 歳の間に現れますが、この病気は 20 年まで続くことがあり、最終的には致命的な経過をたどります。
