効果/有効成分グループ
抗ウイルス剤は、その作用機序に応じて区別することができます。 それらはの繁殖を妨げます ウイルス さまざまな段階で。 このメカニズムを防ぐには、最初にウイルス複製中に通過する段階を考慮する必要があります。
まず、 ウイルス 宿主細胞（ヒト細胞）の表面に結合します。 ウイルスがドッキングすると、ウイルスの表面にあるタンパク質分子が宿主の特定の受容体に結合します（吸収）。 ウイルスの種類に応じて、ウイルスは、ウイルスエンベロープとウイルスエンベロープの融合によって細胞に侵入します。 細胞膜 または、宿主細胞の膜に新たに形成された細孔からの浸潤によって、ウイルスが宿主細胞に侵入すると、その遺伝情報（ゲノム）を放出します。
このプロセスは「アンコーティング」と呼ばれます。 次に、ウイルスゲノムはいくつかの中間ステップで複製されます。 最後に、ウイルス粒子が組み立てられ（成熟）、完成します ウイルス リリースされます。
薬はこれらすべての接合部に適用でき、ウイルスの増殖を防ぎます。 これにより、次の有効成分のグループが生成されます。まず、ウイルス粒子がにドッキングするのを防ぐため、侵入阻害剤 細胞膜 ホストの（Ancriviroc、Aplaviroc）。 次に、ウイルス粒子が宿主細胞に侵入するのを防ぎ、したがって「脱コーティング」（アマンタジン、プレコナリル）も防ぐ働きをする浸透阻害剤。
これに続いて、増殖の阻害剤の巨大なグループがあります。 これらには、核酸の合成を妨げるいくつかのサブグループが含まれます。 タンパク質。 ただし、この細分化は非常に混乱し、理解するのが困難です。
それらは、 酵素 レプリケーションに必要です。 HIVに対するベビリマットという薬など、ウイルスの組成を防ぐ他の阻害剤も重要です。 最後に、新しく生成されたウイルスの放出を防ぐノイラミニダーゼ阻害剤があります。
これらの例は、オセルタミビルとザナミビル、 影響を与える ウイルス。
- DNAポリメラーゼ阻害剤
- DNA / RNAポリメラーゼ阻害剤
- RNAポリメラーゼ阻害剤
- 逆転写酵素阻害剤
- イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤
- プロテアーゼ阻害剤
- インテグラーゼ阻害剤
- アンチセンスオリゴヌクレオチド
- ヘリカーゼプライマーゼ阻害剤
このグループの薬の副作用の範囲は、さまざまな有効成分の数と同じくらい大きく、適用の種類に加えて、投与量にも依存します。 一般に、局所的および外部的に適用される物質は忍容性が高く、副作用は適用領域に限定されていると言えます。
経口または静脈内投与された物質は全身に影響を及ぼし、通常は誘発します 吐き気, 頭痛 または下痢。 特に、いくつかの病原体に対して有効な有効成分は、より頻繁に副作用を引き起こします。 によって代謝され、分解される有効成分 肝臓 それらは肝障害のある患者にとってさらに有害になる可能性があるため、問題があります。 個々の有効成分の特定の副作用は、添付文書で読むことができます。
