アカゲザルシステム
のAB0システムのように 血 グループ、アカゲザルシステムは今日最も重要な血液型システムのXNUMXつです。 これらは 抗体 に対して 血 コンポーネント。 この名前は、1937年にカール・ラントシュタイナーによってアカゲザルが発見されたアカゲザルの実験に由来しています。
既存のAとBのため 血 以前に発見されたAB0システムのグループ命名法で、彼はこれをC、D、およびEとして使用し続けました。アカゲザル因子Dは特に重要です。 それは人間に存在する可能性があります。つまり、正（D +）、または存在しないために負（d-）です。 アカゲザル因子は優勢に遺伝するため、アカゲザル陰性の血液型はまれです。
アカゲザルシステムの機能 抗体 アカゲザル因子に対しては、アカゲザルとの接触後にのみ形成されます。 妊娠 または輸血。 したがって、アカゲザル陰性の母親では、それは合併症につながる可能性があります 血液型 すぐに 妊娠。 危険にさらされているのは母親ではなく胎児です。
の胎児アカゲザル陽性血液間の接触を介して 胎児 母親のアカゲザル陰性の血液、後者は 抗体 アカゲザル因子に対して。 彼女は対応する抗原を持っていないので、母親自身はこれに問題はありません。 ただし、新しい場合 妊娠 アカゲザル陽性の子供が発生すると、母親によって形成された抗体が破壊する可能性があります 赤血球 胎児 したがって、hemolyticusneonatorum病または死さえも引き起こします。
この合併症は、血液交換によって打ち消すことができます。 しかし、抗体の形成を妨げる最初の妊娠中に抗D予防がすでに行われているため、これは今日ではもはや必要ありません。 ケルシステムは、XNUMX番目に重要な血液型システムです。
ドナーとレシピエントの間に不適合がある場合、これは溶血性輸血症候群にもつながり、致命的となる可能性があります。 このため、ドイツとオーストリアのすべての献血者は通常、ケル抗体の検査を受けています。 人口の約92％がケル陰性であり、約7.2％がヘテロ接合体であり、ケル陰性または陽性の血液を受け取ることができます。
人口の約0.2％だけがケル陽性であり、輸血のためにケル陽性の血液を必要としています。 このため、ケル陰性の血液はほとんどすべての患者の輸血に使用できます。 ケルシステムは、34番染色体の遺伝子によってコードされる7の既知の抗原に基づいています。
ケルシステムは妊娠においても重要な役割を果たしており、アカゲザルシステムと同様に、母親による抗体の形成を引き起こし、XNUMX回目の妊娠のリスクを引き起こす可能性があります。 ただし、ケルの非互換性は、よりもはるかに少ない頻度で発生します アカゲザルの非互換性。 それにもかかわらず、他の血液型の決定に加えて、妊娠中にテストされます。 しかし、のように予防法はありません アカゲザルの非互換性。 このため、閉じる モニタリング 妊娠のが示されています。
