B型肝炎:薬物療法

治療標的

  • 慢性的に 肝炎 B, 治療 トランスアミナーゼの正常化に向けられるべきです (特定の 肝臓 酵素; GOT、GPT) および可能な限り低いウイルス量 (HBV DNA の 300 コピー/ml 未満)。
  • パートナー管理、つまり感染したパートナーがいる場合は、その場所を特定して治療する必要があります(連絡先は、感染の推定時間に応じて、または感染開始のXNUMX週間前まで追跡する必要があります)。 黄疸).

治療の推奨事項

  • 急性B型肝炎:
    • 通常、治療はありません。 99%自然治癒します。
    • 立ち寄るなら クイックバリュー (パラメータ 凝固) 50% 未満または制限 肝臓 合成: 治療 HBV DNAポリメラーゼの阻害剤を使用。
    • 劇症の場合: ヌクレオシドまたはヌクレオチド類似体 (抗ウイルス薬) による治療。
      • 低 HBV DNA の場合: ラミブジン
      • HBV DNAが高い場合:エンテカビルまたはテノホビル
  • 慢性的 肝炎 B: 抗ウイルス 治療.
    • インターフェロン またはヌクレオシドまたはヌクレオチド類似体。
    • 最初に次のことを確認します インターフェロン α-療法は可能であり、有意義です (定義された治療期間は通常 48 週間)。
    • If インターフェロン α-療法が不可能であるか、患者が反応しない場合、ヌクレオシドまたはヌクレオチド類似体が使用されます。
  • 必要に応じて、対症療法(制吐薬/ anti-吐き気 と吐き気止め 薬物).
  • 暴露後の予防 (PEP)[以下を参照]。
  • 「さらなる治療」も参照してください。

抗レトロウイルス薬

抗レトロウイルス 薬物 の特定のサブグループであるレトロウイルスに対して作用する ウイルス、これには原因となるウイルスが含まれます 肝炎 BA の区別は、次の抗レトロウイルス薬のグループ間で行われます。

  • 逆転写酵素阻害剤
  • ヌクレオシド類似体
  • プロテアーゼ阻害剤
  • 融合阻害剤

ラミブジン、ヌクレオシド類似体は、複雑な急性および慢性に使用されます。 B型肝炎. 慢性肝炎にも使われます。 比較的忍容性が高いため、広く使用されています。 副作用には、 頭痛 or 吐き気 および 嘔吐.

インターフェロンアルファ

インターフェロン 細胞内で様々な効果を引き起こす物質で、抗ウイルス効果があります。 それらはのために使用されます B型肝炎 & C型肝炎. インフルエンザのような症状は、副作用としてより頻繁に観察されます。 肝臓 パラメータも高くなる可能性があります。

曝露後予防(PEP)

暴露後予防は、ワクチン接種によって特定の病気から保護されていないが、その病気にさらされた人に病気を予防するための投薬の提供です。 適応症(適用分野)

  • 針 (針刺し損傷 (NSV)) やメスなど、感染の可能性がある (病原体を含む) 物体による損傷。
  • 粘膜または無傷との接触 皮膚.
  • HBsAg 陽性の母親または HBsAg の状態が不明な母親の新生児 (出生時体重に関係なく)。

製品の導入

  • 感染の可能性がある物体による怪我の場合:
    • 即時ワクチン接種と同時接種 管理 of B型肝炎 免疫グロブリン(下の表を参照)。
  • 出産ガイドラインによると、すべての妊婦は、32 週目以降に血清 HBsAg の検査を受ける必要があります。 妊娠 (SSW)、できるだけ配達に近づけます。
  • B 型肝炎陽性の母親から生まれた新生児には、 線量 B型肝炎免疫グロブリンの(抗体 B型肝炎ウイルス)と最初の 線量 生後すぐのHBワクチン。 その後、生後 XNUMX 年以内に完全な基本予防接種が行われます。

現在の抗 Hbs レベルと関連した暴露後の B 型肝炎の免疫予防。

現在の抗HBsレベル の管理が必要です
HBワクチン HB免疫グロブリン
≧100 IU/リットル いいえ いいえ
≧10~<100 IU/L 有り いいえ
<10 IU/l または 48 時間以内に決定されない 抗HBsは以前の時点で≧100 IU/Lであった 有り いいえ
また、抗 HBs が 100 IU/L 以上であったり、未知数であったりすることはありませんでした。 有り 有り