In 脊柱側弯症 （同義語：活性化脊柱側弯症;頸椎脊柱側弯症;腰椎脊柱側弯症;後天性脊柱側弯症;特発性脊柱側弯症;若年性脊柱側弯症;脊柱側弯症;腰椎側弯症;左凸頸椎側弯症;腰椎側弯症;腰椎ねじれ脊柱側弯症;麻痺性脊柱側弯症;側症; 続発性側 sc scoli症; 脊椎側 scosis症; ねじれ側症; WS 側 sc症; 思春期側 scoli症; 胸腰椎側lum sc症; 胸部側icoli症; ICD-10 M41. -: 脊柱側弯症）は体軸の横方向の曲率です。 ほとんどの場合、これは脊椎の横方向の湾曲を指します。これは、脊椎の個々のコンポーネントの非対称性によって引き起こされます。 これに加えて、椎体はねじれています。
脊柱側弯症 先天性（先天性）と後天性があります。
オリエンタルX線検査では、次の分類が可能です。
- 機能性側 scoli症 – X線写真で構造または形状の変化が検出されない前頭脊椎湾曲。
- 構造的脊柱側oli –症 – 固定で、可逆的ではない能動的または受動的に十分に修正することはできません。
これらの90つの形態に加えて、特発性脊柱側弯症があります。これは、最も一般的なタイプの疾患です（成長期のすべての脊柱側弯症の約XNUMX％）。 この形式では、正確な原因は不明です。
特発性側olioli症は次のように分類されます。
- 乳児側弯症（3歳未満）– 4歳より前に診断されます（約1％）。
- 若年性脊柱側弯症（3〜9歳）– 10歳までに診断されます（約9％）。
- 優性の青年期脊柱側弯症（同義語：青年期脊柱側弯症）（10〜18歳）–10歳からのみ診断されます。
- 成人の変性側弯症（ADS;同義語：成人または変性側弯症;成人の脊柱側弯症）。
脊柱側症は発症によって分類されます。
- <10年の「早期発症型脊柱側弯症」（EOS;あらゆる病因の脊椎湾曲として定義）–好ましくない進行傾向。
- 10年以上の「遅発性脊柱側弯症」
ほとんどの特発性脊柱側弯症は胸部に位置し、右凸状です。
さらに、脊柱側弯症には次のような特殊な形態があります。
脊柱側症の局在に応じて、次の分類を行うことができます。
性比：男子と女子は1：4-7です。
頻度のピーク: 特発性側olioli症の最大の発生は、思春期の直前またはその時期です。
有病率 (疾患発生率) は、子供の 3% です。 学童の有病率は 1 ～ 2% であり、8 歳を超える成人では 25% 以上に増加します (ドイツ)。 世界的に、有病率は1.1％です。 ドイツでは、約400,000万人が脊柱側oli症に苦しんでいます。
経過と予後: 通常、乳児硬化症は生後 6 か月から診断されます。 それらは85-90％のケースで自発的に（それ自体で）修正し、必要ありません 治療。 残りの進行性（進行性）側 sc症のみがしばしば必要です 治療。 脊柱側弯症は思春期などの成長期に悪化するため、脊柱側弯症と診断された時点でのいわゆる成長予備能（成長はまだ発生していません）によって予後が異なります。
