合計は、視覚プロセス内の身体プロセスです。 次の記事では、総和の機能と同様に用語の明確化を扱い、総和のプロセスが妨げられている影響を受けた人は何を知覚するのか? このフレームワーク内の臨床像は何ですか?
総和とは？
加算は、(人間の) 視覚におけるクリアリング プロセスです。 方法の一つです 目の網膜 変化する光条件に適応します。
機能とタスク
合計は、 目の網膜 変化する光条件に適応します。 総和が果たす役割を理解するには、まず網膜の構造を説明してください。 人間の網膜は、120 億 6 万の桿体と XNUMX 万の錐体で構成されていると推定されています。 ロッドは、トワイライト、ナイト、モーションビジョンを担当しています。 錐体は、より高い光強度でのみ刺激され、色覚に関与しています。 網膜断面は、 ガングリオン 最上層の細胞は、 死角 形成する 視神経. この下には、さまざまな網膜クリアリング プロセス、受容野、および加算プロセスで役割を果たすスイッチ セルの層があります。 この層は、XNUMX つの異なる細胞型で構成されています。 双極細胞は桿体と錐体を ガングリオン 細胞。 水平細胞は光感知細胞を互いに接続し、アマクリン細胞は接続します ガングリオン 細胞同士。 スイッチセル層の後には、光感知セル、ロッド、コーンの層が続きます。 したがって、それらは入射光に直接さらされることはありません。 視覚プロセスに継続的に関与している視覚感覚細胞の部分は、黒い網膜色素で外側にくっついています 上皮 – を通して見える 瞳 オープニング – そしてそれによって養われています. 黄斑は、人体で最も代謝が活発な領域です。 の ディストリビューション 桿体と錐体の数は変化し、網膜におけるそれらの機能に依存します。 網膜の中心、光軸には、中心窩とも呼ばれる視覚ピットがあります。 ここではコーンのみが見つかります。 ロッドは存在しません。 黄斑の隣接領域では、 黄色い斑点、視力はすでに急速に低下しています。 ここでは、中心までの距離に応じて、コーンがますます少なくなり、ロッドがますます多く相互接続されます。 黄斑の外側では、桿体が圧倒的多数を占めています。 約 1 万個の神経節細胞しか利用できないため、これらはクラスター (受容野) で 126 億 20 万の感覚細胞と相互接続されています。 中心窩では、100 つの錐体細胞が 3 つの神経節細胞と相互接続されており、最も高い視力が得られます。 黄斑に隣接する領域では、より小さな受容野が発生し、約 15 ～ 1 個の錐体が受容野内の 1 ～ 6 個の双極細胞および 15 個の神経節細胞と相互接続します。 これは、30 つの双極細胞が XNUMX つの神経節細胞とネットワークを形成しているという発見に基づいています。したがって、錐体の受容野の場合、約 XNUMX:XNUMX の比率があります。 対照的に、約 XNUMX ～ XNUMX 個の桿体が XNUMX つの双極細胞と共に受容野を形成します。 これで総和が機能します。 暗順応と明順応に加えて、合計は、照度に応じて桿体と錐体の光感度を調節する人間の網膜の別の適応プロセスです。 空間加算と時間加算は区別されます。 空間総和では、ロッドの場合、入ってくる弱い光信号は
入ってくる弱い光信号は、受容野への収束によって増幅されます。 多くのロッドを同時にアクティブにする必要があります。 電気インパルスは、下流の神経節細胞で刺激を引き起こすために、より大きな受容野で十分に大きくなければなりません。 輝度が上がると、錐体はますます刺激されます。 ここでは、より小さな受容野が扱われます。 側方抑制の原理が適用されます。逆に、隣接する感覚細胞が異なる光強度で刺激されると仮定すると、信号は発生点に応じて互いに減衰することもあります。 この原則はコントラスト強調に適用されます。白い背景に黒い塗りつぶされた正方形のグリッドを観察すると、注視点ではなく、白い線の交点にわずかに暗い錯覚が現れます。 交点は、黒い四角に隣接する白い領域よりも白く囲まれています。交点から発せられる励起は、最終的に、黒い四角間の白い線の励起よりも強く抑制されます。 時間的総和は、眼球運動を遅くしたり長時間凝視したりするなどして、弱い光強度で網膜への光刺激の曝露時間を増加させるプロセスです。
疾患および障害
一部の疾患では、網膜におけるこれらの制御プロセスが、意図した品質で、または完全に実行できなくなります。 たとえば、網膜の制御プロセスが機能しなくなるため、影響を受けた人は大幅に失明します。 白い背景に黒い四角があるテストで説明されているように、コントラスト処理は通常どおり実行されません。黒い領域の錯覚はそれほど強くないように見えます。 影響を受けた人は、明るい部屋から暗い部屋に、またはその逆に移動するときに、適応に大きな問題を抱えているはずです. または、晴れた日に並木道との交差点を渡るとき。 または、交差点を渡ろうとしているときに、突然家の陰にいることに気づきます。 網膜の制御プロセスに影響を与える疾患は、神経節細胞、スイッチ細胞、視覚感覚細胞および網膜色素の層である。 上皮 網膜の断面で一方向に設定されているものは、この形式では存在しなくなります。 原則として、 眼科医 検眼鏡で眼底を見ると、色素沈着過剰または色素脱失の形で網膜構造にこれらの不規則性が見られるはずです。 これらは、黄斑に局在するか、または網膜周辺に局在する可能性があります。 一部の網膜ジストロフィーは、周辺から視野中心に、またはその逆に進行します。 光干渉断層計網膜の大部分の断面図を提供する、より詳細な情報も提供できるはずです。 眼底自己蛍光 (FAF) は、正常でない網膜領域から正常に機能している様子を視覚化することができます。 したがって、FAF は最終的に視野境界または暗点と呼ばれる軽微な障害を描写します。 この検査は、通常は廃棄されるべき網膜内のリポフスチンの蓄積を検出します。 網膜における感覚刺激の処理に関連する疾患が疑われる場合、患者は網膜検査室で検査されます。 ここで使用されているのは: Goldmann-Weekers による暗順応。ロッドが弱い光強度にどのように反応するかを確認します。 スイッチ細胞と神経節細胞のプロセスが影響を受けている疑いがある場合は、VEP を使用できます。 この手順では、患者はモニター上でますます急速に変化する黒と白のハニカム パターンを観察します。 マルチフォーカル ERG (mfERG) は、黄斑における加算応答または細胞応答を調べます。 ERG は、感覚細胞の暗所刺激と明所視刺激、および電位の導出に基づいて、桿体と錐体の網膜の合計応答を導出したものです。 場合によっては 乳児脳性麻痺、網膜はあたかも持っているかのように振る舞います 網膜色素変性症 そして進行を模倣します。
