強直性脊椎炎:症状、原因、治療

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この病気は、血清反応陰性脊椎関節炎(SpA;同義語:血清反応陰性脊椎関節症)のグループに属しており、小椎骨の炎症が見られます。 関節 (脊椎関節炎)が存在します。 これらの病気は慢性とは区別されます 多発性関節炎 リウマチ因子の欠如による(=血清反応陰性)。

ベクテレフ病(強直性脊椎炎)は、主な軸性脊椎関節炎(軸性脊椎関節炎、(axSpa))の主な代表例です。

性比:男性と女性は3:1です。

発生率のピーク:この病気は通常、20歳から40歳の間に現れます。

有病率(発病率)はドイツで0.15%、ヨーロッパで最大1%です。 報告されていない症例の数はかなり多くなる可能性があります。 ドイツでは、この病気は現在約150,000万人で診断されています。

経過と予後:病気は一貫性なく進行し、通常は再発します。 ほとんどの場合、この病気は脊椎にのみ現れます。 一方、末梢関節(手足の関節)または 内臓 影響を受ける可能性もあります。 脊椎の完全な強直(骨の硬化)は非常にまれであるため、影響を受けた人は可動性の制限に苦しんでいますが、雇用を続けることができます。 時々、コースは非常に軽度で、病気が検出されないままになることがあります。 女性では、病気の経過はしばしば軽度です。 病気の治療は不可能ですが、適切な薬物療法(薬物 治療)と 理学療法、コースはプラスの影響を受ける可能性があります。

併存疾患(併存疾患):心血管疾患(ハート および血管疾患)および変化 骨密度 (骨減少症(骨密度の低下)/骨粗しょう症 (骨量減少))。