副作用
Tavor®expidet®は、他の薬と同様に、通常、過剰な初期投与によって引き起こされる副作用を引き起こす可能性があります。 筋力低下や倦怠感がしばしば発生します。 ロラゼパムは中央に影響を与えるので 神経系、高すぎる用量は重度になる可能性があります 鎮静 （落ち着く）、倦怠感と眠気。
さらに、それはしばしば混乱、めまい、歩行や動きの不安定さ、そして コーディネーション 障害。 さらに、Tavor®expidet®は性的欲求を低下させる可能性があり、まれにインポテンスにつながる可能性があります。 たまに、 吐き気 Tavor®expidet®の服用中に発生する可能性があります。
それはまたにつながる可能性があります 便秘, 黄疸 （黄疸）との増加 肝臓 酵素。 患者が薬やその成分に過敏またはアレルギーがある場合、発疹やかゆみを伴う皮膚反応を経験する可能性があり、最悪の場合、 アナフィラキシーショック 心血管不全と呼吸不全を伴う。 Tavor®expidet®は依存症の可能性が高いため、離乳後に睡眠障害、新たな不安や緊張、内面の落ち着きのなさなどの離脱症状が発生する可能性があります。 したがって、それを中止する前に、薬の投与量を徐々に減らすことが不可欠です。
相互作用
Tavor®expidet®を使用する場合、中枢性減衰効果を持つ他の薬剤との相互作用に特別な注意を払う必要があります。これらには、抗うつ薬、ベータ遮断薬、アヘン剤、 神経遮断薬。 ロラゼパムと他の中枢性減弱薬の効果は、併用すると増強される可能性があります。 Tavor®expidet®を服用している間はアルコールを摂取しないでください。この組み合わせにより、 脳 パフォーマンス。
プロベネシド（の治療のための薬）などのいくつかの薬 痛風）、ロラゼパムの作用の開始を加速する可能性があります。 さらに、プロベネシドはロラゼパムをより低い速度で腎臓から排泄させます。 これにより、Tavor®expidet®の効果を長引かせることができます。 ロラゼパムとクロザピン（治療に使用される神経弛緩薬）の場合 精神病）同時に服用すると、中心部の減衰が増加し、唾液分泌が増加し、運動障害が発生します コーディネーション 発生することがあります。
用量
薬の投与量は、患者ごとに個別に検討する必要があります。 特に特定の基礎疾患のある患者には、リスクとベネフィットの評価を行う必要があります。 一般に、依存症の可能性が高いため、ロラゼパムは常に最低有効量で処方する必要があります。
開始用量（初期用量）は通常、不安状態で1日2〜3回50mgのTavor®expidet®です。 高齢者では、より低い用量を選択する必要があります。 したがって、0.5mgのロラゼパムの2％低用量は通常3日0.5〜2.5回開始されます。 初期投与量が十分な効果を示さない場合は、ゆっくりと増やすことができます。 短期間の睡眠障害を治療する場合は、就寝時間のXNUMX分前にロラゼパムをXNUMX日XNUMX回約XNUMX〜XNUMX mg（医師のアドバイスによる）で十分です。
