内胚葉は胚盤胞の内側の子葉です。 さまざまな器官が、分化と決定によってそこから発達します。 肝臓。 この胚発生が妨げられると、臓器奇形が発生する可能性があります。
内胚葉とは何ですか？
人間 胚 いわゆる胚盤胞から発生します。 原腸陥入の間、胚盤胞はXNUMXつの異なる子葉を生じます：内側の子葉、中間の子葉、および外側の子葉。 内側の子葉は、内胚葉または内胚葉としても知られています。 真ん中は中胚葉、外側は外胚葉です。 組織動物の発生生物学では、XNUMXつの子葉への細胞分化が最初の分化です。 胚 個々の細胞層に。 これらの細胞層からのみ、異なる構造が形成されます。 さらなる分化といわゆる決定の後、組織と器官が子葉細胞から形成されます。 子葉は胞胚で発生します。 このように、胚期は桑実胚期の後に呼ばれ、接合子の溝を完成させます。 哺乳類の初期胚発生は、XNUMXつの子葉に分化するため、三葉芽細胞という用語でも説明されます。 XNUMXつの胚葉の細胞はまだ決定されていません。つまり、それらは多能性です。 それらが実際にどのような種類の組織になるかは、特定の細胞の娘細胞の発達プログラムを確立する決定によってのみ明らかになります。
解剖学と構造
17日目頃から、胚発生中に原始線条が形成されます。 このストライプは、エピブラスト細胞のプロファイリングと移入のためのエントリーサイトを形成します。 それらの移動中に、これらの細胞は仮足を形成し、互いに接触を失います。 この現象は原腸陥入として知られています。 それらの起源と流入の時間に応じて、エピブラスト細胞は原始線条から離れて移動し、異なる方向に移動します。 最初の細胞は、原始線条の節を通って移動した後、低芽細胞の層を置き換え、内胚葉を形成します。これは後に腸とその派生物に発達します。 残りの細胞は、原始線条を通って移動した後、ほぼ同時に頭蓋に移動し、そこでさらにXNUMXつの構造を形成します。 脊索前板は原始線条の頭側に形成されます。 さらに、脊索背側のプロセスがそこで発達します。 移動した細胞の残りの部分は、胚内中胚葉として知られるXNUMX番目の子葉を生成します。 総排泄腔膜と咽頭膜でのみ、中子葉は発達しません。 ここでは、外胚葉と内胚葉が直接重なり合っています。 尾側では、総排出腔膜が将来の開口部を形成します 直腸 と泌尿生殖器。
機能とタスク
中胚葉や外胚葉と同様に、内胚葉は主に個々の体組織や臓器の分化に関連しています。 胞胚は原腸陥入の最初の部位です。 高等哺乳類では、単層の細胞でできた中空の球体である胚盤胞です。 この胚盤胞は、原腸陥入と呼ばれるXNUMX層のカップ細菌に改造されます。 このプロセスでは、XNUMXつの主要な子葉の内側が内胚葉です。 子葉の外側は外胚葉です。 内胚葉は外側に開口部を持っています。 この開口部は原始としても知られています 口 または原口。 内胚葉はしばしば原始と呼ばれます 腸 または原腸。 XNUMXつの主要な子葉が発達するのとほぼ同時に、中胚葉が発達します。 原始のさらなる発展 口 人間をいわゆる新しい口または後口動物にします。 原始的な口とは異なり、原始的な 口 に発展する 肛門 新しい口の中で。 胞胚の反対側で原腸陥入が完了するまで、口は突破しません。 原腸陥入の基本的な動きは最初です 陥入 内胚葉の胞胚腔への卵割腔への侵入。これは、内部の液体で満たされた空洞として現れます。 胞胚の極細胞の変形は、内部が内胚葉である空気のない空間の形成をもたらします。 外側の部分は外胚葉です。 内胚葉は、変形中に一次体腔を収縮させます。 将来の内胚葉は後で丸くなります。 内胚葉細胞の遊走が起こります。 胞胚細胞は、最終的に内胚葉細胞を卵割腔にコードオフします。 また、卵黄が豊富で 卵、予想される外胚葉は後に内胚葉を大きくします。原腸陥入は、神経胚形成などの後続のプロセスの開始と重複します。 内胚葉組織は、胚発生の後期にさまざまな器官を形成します。 胃腸管に加えて、 肝臓 または膵臓、および 気道、内胚葉器官には、 甲状腺、尿 膀胱, 尿道.
病気
内胚葉の文脈では、 遺伝病 最も重要な役割を果たします。 たとえば、内側の子葉は、胚発生中に異形成を引き起こしたり、特定の臓器が部分的および完全に欠如したりする突然変異の影響を受ける可能性があります。 内胚葉組織では、奇形が最も一般的に尿路に影響を及ぼします。 しかし 肝臓 膵臓も影響を受ける可能性があります。 内胚葉異形成は遺伝性である可能性があります。 ただし、外因性の要因によっても引き起こされる可能性があります。 この文脈でよく知られている例は、いわゆるキャッツアイ症候群です。 これは、垂直楕円形の裂け目などの主要な症状に関連するまれな遺伝性疾患です。 アイリス またはの奇形 直腸。 異形成の原因は、いわゆる脊索異常の発達障害であると考えられています。 遺伝的に引き起こされた症例は、RAS相同体の突然変異に関連しています 遺伝子 またはホモボックス遺伝子。 これらの遺伝子の変異は、内胚葉と神経外胚葉の分離障害を引き起こすと考えられています。 内胚葉異形成に加えて、外胚葉および中胚葉異形成および異形成も先天性疾患の一般的な原因であり、内胚葉奇形と一致するか、または因果的に重複することさえあります。
