ブロムフェナク

製品ブロムフェナクは点眼薬(Yellox)の形で市販されています。 2005年に米国で、2011年にEUで承認されました。2013年に多くの国で登録されました。構造と特性ブロムフェナク(C15H12BrNO3、Mr = 334.2 g / mol)はベンゾフェノン誘導体です。 それは薬の溶液中に存在します… ブロムフェナク

クロニキシン

製品クロニキシンを含む医薬品は多くの国で承認されていませんが、代替品として使用できる他のNSAIDが利用可能です。 Clonix 300mgカプセルはポルトガルで入手可能です。 構造と特性クロニキシン(C13H11ClN2O2、Mr = 262.7 g / mol)は、ニコチン酸とアニリンの誘導体です。 それは他のNSAIDと構造的に関連しています。 エフェクトクロニキシン… クロニキシン

カルシウムカーベースサラダ

製品カルバサレートカルシウム(カルバサレートカルシウム)は、錠剤および発泡錠(アルカシル、ビタミンCを含むアルカC)の形で市販されています。 1935年以来、多くの国で承認されています。注:アルキル粉末には、サリチル酸リジンアセチルが含まれています。 構造と特性カルシウムカルバサレート(C19H18CaN2O9、Mr = 458.4 g / mol)は、白色の結晶性粉末として存在します… カルシウムカーベースサラダ

ネパフェナク

製品ネパフェナクは、2008つの異なる濃度の点眼液として市販されています(ネパフェナク)。 15年から多くの国で承認されています。構造と特性ネパフェナク(C14H2N2O254.3、Mr = XNUMX g / mol)は黄色い粉末として存在します。 これは、アミド類似体であり、アンフェナクのプロドラッグです。 角膜を急速に通過して… ネパフェナク

ジフルニサル

製品ジフルニサルは、多くの国で医薬品に使用できなくなりました。 Unisalは廃業しています。 構造と特性ジフルニサル(C13H8F2O3、Mr = 250.2 g / mol)は、サリチル酸の誘導体です。 それは水にほとんど溶けない白い結晶性粉末として存在します。 効果ジフルニサル(ATC N02BA11)は、鎮痛剤、解熱剤、および抗炎症剤です。 適応症の痛み、… ジフルニサル

メフェナム酸

製品メフェナム酸は、フィルムコーティング錠、カプセル、坐薬、および経口懸濁液の形で市販されています。 この薬は1965年以来、多くの国で承認されています。元のポンスタンに加えて、さまざまなジェネリック医薬品が利用可能です。 多くの国で、この薬は専門家と一般の人々の両方に知られており、頻繁に服用されています。 … メフェナム酸

チアプロフェン酸

製品チアプロフェン酸は錠剤(Surgam)の形で市販されています。 この薬は多くの国で登録されていません。 構造と特性チアプロフェン酸(C14H12O3S、Mr = 260.3 g / mol)はチオフェン誘導体であり、アリールプロピオン酸誘導体に属します。 効果チアプロフェン酸(ATC M01AE11)には、鎮痛、抗炎症、解熱の特性があります。 効果は… チアプロフェン酸

ニメスリド

製品ニメスリドは、錠剤および顆粒(ニメスリド、オーリン)として市販されています。 1991年以来、多くの国で承認されています。ニスリドゲルは使用できなくなりました。 構造と特性ニメスリド(C13H12N2O5S、Mr = 308.3 g / mol)は、スルホンアニリドグループに属しています。 それは、水に実質的に不溶性である黄色がかった結晶性粉末として存在します。 効果ニメスリド… ニメスリド

ロルノキシカム

製品ロルノキシカムは、フィルムコーティング錠(Xefo)の形で市販されていました。 1997年から多くの国で承認されています。2020年に廃止されました。構造と特性ロルノキシカム(C13H10ClN3O4S2、Mr = 371.82 g / mol)はオキシカムグループに属し、水にほとんど溶けません。 ロルノキシカムは、テノキシカム(Tilcotil)の塩素化誘導体です。 効果… ロルノキシカム

フルルビプロフェン

製品フルルビプロフェンは、糖衣錠(Froben)およびフルルビプロフェンロゼンジおよびスプレー(Strepsils Dolo、ジェネリック)として市販されています。 1977年以来、多くの国で承認されています。構造と特性フルルビプロフェン(C15H13FO2、Mr = 244.2 g / mol)はラセミ体であり、水にほとんど溶けない白色の結晶性粉末として存在します。 フルルビプロフェン、構造的に… フルルビプロフェン

フルルビプロフェンロゼンジ

製品フルルビプロフェントローチは、2009年以来、多くの国で承認されています(Strepsils Dolo、以前はStrepsils)。 他の国では、この薬は何年もの間市場に出回っています。 ジェネリック医薬品は2016年に初めて承認されました。構造と特性フルルビプロフェン(C15H13FO2、Mr = 244.2 g / mol)はラセミ体であり、白色の結晶性粉末として存在します… フルルビプロフェンロゼンジ

エトドラク

製品エトドラクは、フィルムコーティング錠および徐放性フィルムコーティング錠(Lodine、Lodineretard)として市販されています。 1987年以来、多くの国で承認されています。構造と特性エトドラク(C17H21NO3、Mr = 287.4 g / mol)はラセミ体です。 -エナンチオマーは薬理学的により活性があります。 エトドラクは、水にほとんど溶けない白色の結晶性粉末として存在します。 … エトドラク