リンパ球の解剖学と発達
リンパ球は6〜12μmの非常にサイズが変動し、細胞のほぼ全体を満たす大きな暗い細胞核によって特に顕著になります。 細胞の残りの部分は、わずかな細胞質フリンジとして認識できます。 ミトコンドリア エネルギー生産と リボソーム の生産のために タンパク質。 より軽い（=ユークロマチン）細胞核も有するより大きな形態のリンパ球は、細菌またはウイルスの攻撃によって活性化されたと考えられています。
ナイーブとも呼ばれる小さな不活性リンパ球は、健康な人にはるかに一般的であり、赤とほぼ同じサイズです 血 セル（赤血球）。 リンパ球は、造血幹細胞からリンパ芽球の中間段階を介して形成されます（造血= 血 形成）、これは成人では主に 骨髄。 ここで、リンパ球の前駆細胞（前駆細胞）は、非常に早い段階で他の（骨髄性）細胞の前駆細胞とは異なり、それらのいくつかは、 胸腺 （スイートブレッドとも呼ばれます）。
これらは後で呼ばれます Tリンパ球 （「T」のように 胸腺）。 の成熟の目的 胸腺 体自身の構造に反応するか、そうでなければそれらの機能（ポジティブおよびネガティブセレクション）が制限されているすべてのT細胞を分類することです。 一方、Bリンパ球とNK細胞（ナチュラルキラー細胞）は、他の細胞と同じように成熟を完了します 血 のセル 骨髄 （「B」=骨髄、または歴史的には鳥の器官であるファブリキウス嚢）。
Bリンパ球が去った後 骨髄 成熟したナイーブな（=特殊化されていない）細胞として、それらは次のような器官に入ります 脾臓、扁桃腺または リンパ 抗原（体にとって異質な構造）と接触する可能性のあるノード。 この目的のために、セルは特定のものを運びます 抗体 リンパ球に属さない別の種類の免疫細胞であるいわゆる樹状細胞は、ナイーブなBリンパ球に抗原断片を提示し、T細胞の助けを借りてそれらを活性化します。ヘルパー細胞。 B細胞が活性化されると、それは数回分裂し、形質細胞に変化します（クローン選択）。
異なるリンパ球タイプは非常によく似ていますが、特別なマーキングおよび染色法（免疫組織化学）を使用して顕微鏡下で互いに区別することができます。 一方、Bリンパ球とNK細胞（ナチュラルキラー細胞）は、骨髄の他の血液細胞（「B」または歴史的には鳥の器官であるファブリキウス嚢）と同様に成熟を完了します。 Bリンパ球は、成熟したナイーブ（=特殊化されていない）細胞として骨髄を離れた後、次のような臓器に入ります。 脾臓、扁桃腺または リンパ 抗原（体にとって異質な構造）と接触する可能性のあるノード。
この目的のために、セルは特定のものを運びます 抗体 その表面に、B細胞受容体として機能します。 リンパ球に属さない別のタイプの免疫細胞であるいわゆる樹状細胞は、ナイーブBリンパ球に抗原断片を提示し、Tヘルパー細胞の助けを借りてそれらを活性化します。 B細胞が活性化されると、それは数回分裂し、形質細胞に変化します（クローン選択）。 異なるリンパ球タイプは非常によく似ていますが、特別なマーキングおよび染色法（免疫組織化学）を使用して顕微鏡下で互いに区別することができます。
