製品
ブリナツモマブは輸液製品（ブリナツモマツ）として市販されています。 2014年から米国で、2015年からEUで、2016年から多くの国で承認されています。
構造と特性
ブリナツモマブは504の抗体コンストラクト（融合タンパク質）です アミノ酸 分子量は約54kDaです。 これは、XNUMXつの抗原結合フラグメントで構成されています 抗体 それぞれCD19とCD3に対して向けられました。 XNUMXつのフラグメントは、短いリンカーによってリンクされています。 これは、BiTE抗体（二重特異性T細胞エンゲージメント抗体または二重特異性T細胞エンゲージメント）と呼ばれます。
エフェクト
ブリナツモマブ（ATC L01XC19）には、抗腫瘍および細胞毒性（溶解）特性があります。 B細胞表面のCD19とT細胞表面のCD3に結合します。 ブリナツモマブは、CD19とCD3の間にリンクを確立することにより、内因性T細胞を活性化します。 これは腫瘍細胞の溶解につながります。
適応症
再発または難治性のフィラデルフィア染色体陰性急性リンパ芽球性B前駆体ALL（急性リンパ芽球性 白血病).
用量
SmPCによると。 薬は静脈内注入として投与されます。
禁忌
- 過敏症
完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。
相互作用
有害な影響
可能な限り最も一般的な 副作用 include 発熱, 頭痛, 疲労, 吐き気, 震え, 低カリウム血症, 下痢, 寒気.
