ビタミンB6–ピリドキシン

ビタミンの概要

発生と構造

ピリドキシンも非常に一般的で、特に豊富にあります 肝臓、豚肉と鶏肉、ナッツ、魚、野菜、醸造用酵母。 ピリドキシンはさまざまな形で発生しますが、そのすべてに共通してピリジン環(窒素原子を含む)があり、いくつかの場所で置換されています(つまり、異なるグループが結合しています)。 ピリドキサールには、アルデヒド基= HC = O)、ピリドキソールがヒドロキシル基(OH)、ピリドキサミンがアミノ基(NH2)もあります。 ビタミンB6には、ナッツ、レンズ豆、子羊のレタス、ジャガイモ、全粒穀物、酵母、キャベツ、緑豆、全粒穀物製品、小麦胚芽、

演算

ビタミンB6が吸収された後、リン酸基を結合することにより、ピリドキサールリン酸(PALP)に活性化されます。 このように、それは関与しています興味のある人のために、ここに上記の反応の簡単な説明があります:アミノ基転移では、アミノ基がアミノ酸からアルファ-ケト酸に移動します。 これにより、アミノ酸がアルファケト酸に変わり、アルファケト酸がアミノ酸に変わります。アルファケト酸はXNUMXつだけでなく、もちろん多数のアミノ酸があるため、この反応は理にかなっています。同じものが同じものに変換されます-たとえば ピルビン酸塩 (ケト酸)は、アラニン(AS)またはアスパラギン酸(AS)からのオキサロ酢酸(ケト酸)から形成されます。

ただし、最も重要なアミノ基転移反応は、グルタメート(AS)からα-ケトグルタル酸への反応です。 脱炭酸の間に、XNUMXつのアミノ酸は通常そのいわゆる生体アミンを生成します。 それはXNUMXつのC原子より短く、多くの場合、体内で最も重要な機能を持っています。 これは、ヘムの合成におけるPALPの関与に言及するために、アミノ酸と生体アミンのいくつかの例です。 ヘモグロビン 赤の 細胞。

  • アミノ基転移(一方の反応物からもう一方の反応物へのNH2基の移動)
  • 脱炭酸(C原子の分裂)
  • 脱アミノ化(NH2基の分離)
  • アルファ-ケト酸+アミノ酸àアミノ酸+アルファ-ケト酸
  • トリプトファン–セロトニンメラトニン
  • グルタメート– GABA(ガンマアミノ酪酸)
  • セリン–エタノールアミン
  • チロシン– DOPA(ドーパミン、ノルエピネフリン、アドレナリンの前駆体)