ハロファントリン

製品

ハロファントリンは1988年に承認され、現在では多くの国やその他の国で完成品として入手できなくなっています。 ハロファントリン タブレット （GlaxoSmithKline AG、250 mg）は市場に出ていません。

構造と特性

ハロファントリン（C₂₆H₃₀Cl₂F₃いいえ、M_r = 500.4 g / mol）は、ラセミ体およびハロゲン化フェナントレン誘導体です。 フェナントレンとしても知られています メタノール。 医薬品では、有効成分はハロファントリン塩酸塩、白色として存在します 粉 それは実質的に不溶性です 水.

エフェクト

ハロファントリン（ATC P01BX01）には駆虫剤（血 schizontocidal）プロパティ。 それは最大XNUMX日の長い半減期を持っています。 活性代謝物であるデスブチルハロファントリンが効果に関与しています。

適応症

軽度から中等度の治療に マラリア （、）。

用量

SmPCによると。 薬が投与されます 断食.

禁忌

ハロファントリンは、先天性の過敏症には禁忌です QT間隔の延長、およびとの組み合わせ 薬物 QT間隔を延長します。 完全な予防措置については、薬剤ラベルを参照してください。

相互作用

薬物-薬物 相互作用 で説明されています 薬物 QT間隔を延長します。 ハロファントリンはCYP基質であり、CYP3A阻害剤と組み合わせるべきではありません。

有害な影響

可能な限り最も一般的な 副作用 include 腹痛, 下痢、めまい、 吐き気, 嘔吐, 咳, 頭痛、そう痒症、および 筋肉痛。 ハロファントリンはQT間隔を延長する可能性があり、生命を脅かす心不整脈を引き起こすことはめったにありません。 死亡が報告されています。