ゾレドロン酸

製品ゾレドロン酸は、輸液製剤(Zometa、Aclasta、ジェネリック)として市販されています。 構造と特性ゾレドロン酸(C2000H5N10O2P7、Mr = 2 g / mol)は、水にやや溶けにくい白色の結晶性粉末であるゾレドロン酸一水和物として薬物に含まれています。 イミダゾール誘導体です… ゾレドロン酸

マンニトール

製品マンニトールは、粉末および点滴製剤として市販されています。 純粋な物質は薬局やドラッグストアで入手できます。 構造と特性D-マンニトール(C6H14O6、Mr = 182.2 g / mol)は、水に容易に溶解する白い結晶または白い粉末として存在します。 マンニトールはXNUMX価の糖アルコールであり、植物、藻類などに自然に存在します。 マンニトール

リツキシマブ

製品リツキシマブは、輸液の調製用の濃縮物として、および皮下注射用の溶液(MabThera、MabThera皮下)として市販されています。 1997年から多くの国と米国で、1998年からEUで承認されています。バイオシミラーは、多くの国(2018、Rixathon、… リツキシマブ

マイトマイシン

製品マイトマイシンは、注射または注入用の溶液を調製するための粉末として市販されています(Mitem)。 構造と特性マイトマイシン(C15H18N4O5、Mr = 334.3 g / mol)は、青紫色の結晶性粉末または結晶として存在し、水に難溶性です。 それはのひずみによって形成されます。 マイトマイシンは…で最初に分離されました マイトマイシン

インフリキシマブ:薬効、副作用、投与量および使用

製品インフリキシマブは、輸液液(レミケード、バイオシミラー:レムシマ、インフレクトラ)を調製するための濃縮物用の粉末として市販されています。 1999年以来多くの国で承認されています。バイオシミラーは2015年にリリースされました。構造と特性インフリキシマブは、分子量1kDaのキメラヒトマウスIgG149.1κモノクローナル抗体です… インフリキシマブ:薬効、副作用、投与量および使用

煎茶

製品注入とは、通常は血液に静脈内投与するだけでなく、臓器や組織に直接投与する大量の液体の投与です。 これは、少量のみが注入される注入とは対照的です。 薬局方は、輸液の準備と対応する容器に特別な要件を課しています。 とりわけ、それらは無菌でなければなりません、… 煎茶

NZT

製品NZTは、アラン・グリンの小説に基づいた映画(2011)の(架空の)エージェントです。 この映画の後には、2015年に同じタイトルのテレビシリーズが追加されましたが、XNUMXシーズン後にキャンセルされました。 NZTはスマートドラッグのドラッググループに属しています。 構造と特性NZTはタラニルジルコニオ-メチル-テトラヒドロ-トリアザトリフェニレンです。 NS … NZT

アムサクリン

製品アムサクリンは点滴製剤(アムシジル)として市販されています。 1993年以来多くの国で承認されています。構造と特性アムサクリン(C21H19N3O3S、Mr = 393.5 g / mol)はアミノアクリジン誘導体です。 効果アムサクリン(ATC L01XX01)には抗腫瘍性があります。 この効果は、トポイソメラーゼIIの阻害によるものです。 その結果、DNA合成がブロックされます。 … アムサクリン

オビルトキサキシマブ

製品Obiltoxaximabは、2016年に米国で点滴製品(Anthim)として承認されました。 多くの国ではまだ登録されていません。 Obiltoxaximabは、国の組織からの資金提供を受けて開発され、主に炭疽菌の胞子によるテロ攻撃の犠牲者の治療を目的としています(戦略的国家備蓄)。 構造と特性Obiltoxaximab… オビルトキサキシマブ

オビヌツズマブ

製品オビヌツズマブは、点滴液(ガジバロ)を調製するための濃縮物として市販されています。 2014年以来、多くの国で承認されています。構造と特性オビヌツズマブは、IgG20アイソタイプのCD1に対する組換え型、モノクローナル、およびヒト化II型抗体です。 分子量は約150kDaです。 オビヌツズマブは… オビヌツズマブ

オクレリズマブ

製品オクレリズマブは、2017年に多くの国と米国で、2018年にEUで輸液濃縮物(オクレリズマブ)として承認されました。 構造と特性オクレリズマブは、分子量1kDaのヒト化IgG145モノクローナル抗体です。 それは生物工学的方法によって生産されます。 オクレリズマブはリツキシマブの後継剤です… オクレリズマブ

カトリデカコグ

製品カトリデカコグは、注射用溶液(NovoThirteen)を調製するための粉末および溶媒として使用されます。 2012年に多くの国で承認されました。構造と特性カトリデカコグは組換え血液凝固因子XIIIAサブユニットであり、ヒトFXIIIAサブユニットと同等です。 効果カトリデカコグ(ATC B02BD11)は…に対して効果的です カトリデカコグ